Anatomia rădăcinii (partea 2)

Structura rădăcină primară poate fi văzut la microscop într-o secțiune transversală a zonei de aspirație a unei rădăcini tinere. La un preparat similar, se poate observa că rădăcina este formată din epidermă (epiblema), care formează firele de păr de rădăcină, cortexul radicular primar situat sub epidermă, ocupând partea principală a rădăcinii și constând din celule ale țesutului principal. Interiorul rădăcinii se numește cilindru central care constă în principal din ţesuturi conductoare (fig. 2).

Fig. 2. Secțiuni transversale ale rădăcinii:
eu - incizia se face în zona firelor de păr radiculare, sunt vizibile epiderma cu numeroase fire de păr radiculare, țesutul principal al cortexului și cilindrul central.... II - cilindru central de rădăcină: a - un vas mare, din care diverg cinci raze de vase mai mici, între ele zone de liben (floem); b - celule endodermice; c - celule de trecere, d - periciclu sau strat cornos.

Țesutul principal al celulelor cortexului radicular conține protoplastul, precum și substanțe de depozitare, cristale, rășini etc. Stratul cel mai interior al cortexului formează endodermul, care înconjoară cilindrul central și este format din mai multe celule alungite. Pe secțiuni transversale, membranele radiale ale acestor celule prezintă pete întunecate sau membrane lignificate interioare și laterale puternic îngroșate care nu permit trecerea apei. Printre ele există șiruri verticale celule de trecere cu membrane de celuloză cu pereți subțiri, acestea sunt amplasate pe vasele de lemn și servesc la trecerea apei și a sărurilor care curg din firele de păr de rădăcină prin celulele de scoarță în vasele de lemn.

În interiorul endodermului este situat cilindru central, al cărui strat exterior se numește strat de colț(periciclu), deoarece din acesta se dezvoltă rădăcini laterale, care apoi cresc prin scoarță și ies. Rădăcinile laterale se formează de obicei împotriva razelor lemnului și, prin urmare, sunt distribuite la rădăcină în rânduri regulate în funcție de numărul de raze ale lemnului, sau de două ori mai multe rânduri.

În cilindrul central se află un țesut conducător, format din vase purtătoare de apă - trahee și traheide, care formează lemn (xilem), și tuburi de sită cu celule însoțitoare care formează un bast (floem) și conduc materia organică. Deoarece lemnul primar la rădăcină este situat sub formă de raze, al căror număr este diferit (de la 2 la 20), atunci zone de bast primar distribuite în intervalele dintre grinzile lemnului primar iar numărul acestora corespunde numărului de grinzi ale lemnului.

Traheele, sau vasele, sunt tuburi goale, ai căror pereți au diferite îngroșări. Traheidele sunt celule moarte alungite (prosenchimale) cu capete ascuțite.

Prin trahee și traheide, apa și sărurile dizolvate se ridică de-a lungul rădăcinii în sus și mai departe de-a lungul tulpinii, iar de-a lungul tuburilor de sită ale libenului, substanțele organice (zahăr, substanțe proteice etc.) coboară din tulpină în jos în rădăcină și în ramurile sale.

Elementele mecanice din liben și lemn (fibre de liben și fibre de lemn) sunt distribuite între celulele țesutului conductor. Celulele parenchimatoase vii se găsesc și în cilindrul central al rădăcinii.

În rădăcini plante monocotiledonate modificările din timpul vieții se reduc doar la moartea firelor de păr de rădăcină și la înfundarea celulelor cortexului exterior, la apariția țesuturilor mecanice. Numai la monocotiledonele asemănătoare arborilor cu rădăcini și trunchiuri îngroșate (dracaena, palmieri) apare un cambium și apar modificări secundare.

Avea plante dicotiledonate deja în primul an de viață, structura primară a rădăcinii descrisă mai sus suferă modificări secundare ascuțite asociate cu faptul că între lemnul primar (xilem) și libenul primar (floem) apare o fâșie de cambium; dacă celulele sale sunt depuse în interiorul rădăcinii, atunci ele se transformă în lemn secundar (xilem), iar spre exterior - în bast secundar (floem). Celulele Cambium apar din celulele parenchimatoase situate între lemnul primar și liben. Ele sunt împărțite prin septuri tangențiale (Fig. 3).

Fig. 3. Începutul modificărilor secundare ale rădăcinii unei plante dicotiledonate (fasole comună):
1 - țesutul principal al cortexului; 2 - endoderm; 3 - stratul cornos (periciclu); 4 - cambium; 5 - bast (floem); 6 - xilem primar.

Celulele periciclului situate împotriva razelor diviziunii lemnului, formând țesut parenchimatos, care se transformă în fascicul central... Restul celulelor periciclului, care sunt stratul exterior al cilindrului central al rădăcinii, încep și ele să se dividă pe toată lungimea lor, iar din ele ia naștere țesutul de plută, separând partea interioară a rădăcinii de cortexul primar, care se stinge treptat și se aruncă din rădăcină.

Stratul cambial se închide în jurul lemnului primar al cilindrului central și, ca urmare a diviziunii celulelor sale, lemnul secundar crește în interior, iar la periferie se formează un bast continuu, deplasându-se din ce în ce mai departe de lemnul primar. Cambium arată inițial ca o linie curbă, iar ulterior se aplatizează și ia forma unui cerc.

Toamna și iarna, diviziunea celulelor cambiului se transformă, iar primăvara începe cu vigoare reînnoită. Ca rezultat, în rădăcinile perene se formează straturi de lemn, iar rădăcina devine similară ca structură cu tulpina. Puteți distinge rădăcinile de tulpini prin lemnul primar care rămâne în centrul rădăcinii sub formă de raze radiale(fig. 2). La rădăcină, razele miezului se lipesc de lemnul primar, în timp ce în tulpină se îndreaptă întotdeauna pe miez.

Vasele de lemn și tuburile de sită de bast de la rădăcină trec direct în tulpină, unde sunt localizate nu prin raze radiale, ca în structura primară a rădăcinii, ci sub formă de fascicule fibroase vasculare obișnuite închise (monocotiledonate) și deschise (dicotiledonate). Rearanjarea lemnului și a libenei are loc în gulerul rădăcinii din genunchiul hipocotal.

La categorie: Anatomia plantelor

Structura rădăcină primară

Cu o structură primară, în rădăcină, precum și în tulpină, se pot distinge zone ale cortexului primar și cilindrului central, totuși, spre deosebire de tulpină, cortexul rădăcinii primare este mai puternic dezvoltat decât cilindrul central.

Funcția țesutului tegumentar la rădăcină este îndeplinită de exodermul, care este format din unul sau mai multe rânduri de celule periferice ale cortexului primar. Pe măsură ce firele de păr ale rădăcinii mor, pereții celulelor exterioare ale cortexului din interior sunt acoperiți cu un strat subțire de suberina, care apare mai întâi pe pereții radiali. Suberinizarea face ca celulele să nu fie impermeabile nici la apă, nici la gaze. În acest sens, exodermul este similar cu pluta, dar spre deosebire de acesta, este de origine primară. În plus, celulele exodermului nu sunt aranjate în rânduri regulate, ca și celulele dopului, ci alternează unele cu altele. Pereții longitudinali ai celulelor sale au adesea îngroșări spiralate.

În exoderm se păstrează uneori celule cu pereți subțiri, nedopați. La rădăcinile cu o îngroșare secundară slabă, pe lângă exoderm, funcțiile de protecție sunt îndeplinite și de celulele rizodermului care suferă modificări.

Sub exoderm există celule parenchimatoase vii ale cortexului primar, situate mai mult sau mai puțin lax și formând spații intercelulare. Uneori, în cortex, se dezvoltă cavități de aer, oferind schimb de gaze. De asemenea, poate conține elemente mecanice (sclereide, fibre, grupuri de celule asemănătoare colenchimului) și diverse recipiente de secreții.

Stratul interior cu un singur rând de celule strâns adiacente ale cortexului primar este reprezentat de endoderm. În stadiile incipiente de dezvoltare, este format din celule vii, ușor alungite, prismatice cu pereți subțiri. În viitor, celulele sale dobândesc unele caracteristici structurale.

Modificarea compoziției chimice a părții medii a pereților radiali și orizontali (transversali), însoțită de o ușoară îngroșare, dă naștere apariției centurilor Caspari. Suberina și lignina pot fi găsite în ele. Endodermul cu benzi Caspari este deja prezent în zona firelor de păr din rădăcină. Reglează fluxul de apă și soluții apoase de la firele de păr rădăcină către cilindrul central, acționând ca o barieră fiziologică. Centurile Caspari restricționează mișcarea liberă a soluțiilor de-a lungul pereților celulari. Ele trec direct prin citoplasma celulară, care are permeabilitate selectivă.

La multe dicotiledonate și gimnosperme, ale căror rădăcini au o îngroșare secundară, diferențierea endodermului (prima etapă) se termină de obicei cu formarea centurilor Caspari. La monocotiledonei, în rădăcinile cărora nu există o îngroșare secundară, pot apărea modificări suplimentare în celulele endodermului. Suberina se depune pe suprafața interioară a membranei primare, izolând centurile Caspari de citoplasmă (etapa a doua). În a treia etapă a dezvoltării endodermului, pe stratul de suberină se depune o membrană secundară groasă celulozică, de obicei stratificată, care se lignifică în timp. Pereții exteriori ai celulelor aproape nu sunt îngroșați.

Celulele comunică cu porii cu elementele parenchimatoase ale cortexului primar și își păstrează conținutul viu pentru o lungă perioadă de timp. Cu toate acestea, endodermul cu o îngroșare în formă de potcoavă a pereților celulari nu participă la realizarea soluțiilor apoase și îndeplinește doar o funcție mecanică. Printre celulele cu pereți groși din endoderm, există celule cu pereți subțiri, nelignificați, care au doar benzi Caspari. Acestea sunt celule de acces; aparent, prin intermediul lor se realizează o legătură fiziologică între cortexul primar și cilindrul central.

În cilindrul central, periciclul este întotdeauna bine exprimat, care în rădăcinile tinere constă din celule parenchimatoase vii cu pereți subțiri dispuse pe unul sau mai multe rânduri.

Orez. 1. Secțiune transversală a rădăcinii irisului în zona de conducere: epb - epiblemă, specimen - exoderm cu trei straturi, p. P. C. - parenchim de depozitare a cortexului primar, capăt - endoderm, p. Cl. - cușcă de acces, pc - periciclu, p. cs. - xilem primar, p. fl. - floem primar, m.t. - țesut mecanic

Celulele periciclului își păstrează caracterul meristematic și capacitatea de a forma neoplasme mai mult decât alte țesuturi radiculare. De obicei, joacă rolul unui „strat cornean”, deoarece în el sunt așezate rădăcini laterale, care, prin urmare, sunt de origine endogenă. În periciclul rădăcinii unor plante apar și rudimentele mugurilor adventivi. La dicotiledonate, participă la îngroșarea secundară a rădăcinii, formând un cambium interfundus și adesea felogen. În rădăcinile vechi de monocotiledone, celulele periciclului sunt adesea sclerificate.

Sistemul vascular al rădăcinii este reprezentat de un fascicul radial, în care grupuri de elemente ale floemului primar alternează cu fire ale xilemului primar. Numărul de cordoane de xilem la diferite plante variază de la două la multe. În acest sens, se disting rădăcini diarhice, triarhice, tetrarhice, poliarhice. Cel din urmă tip este predominant la monocotiledone.

Primele elemente conductoare ale xilemului din rădăcină apar la periferia cordonului procambial (exar-hno), diferențierea elementelor traheale ulterioare are loc în direcția centripetă, adică opusă celei observate în tulpină. La granița cu periciclul se află lumenul cel mai îngust și cel mai timpuriu în momentul apariției elementelor spiralate și inelare ale protoxilemei. Mai târziu, vasele metaxilemului se formează spre interior din ele, fiecare vas ulterior formându-se mai aproape de centru. Astfel, diametrul elementelor traheale crește treptat de la periferie până în centrul stelei, unde se află cele mai tinere, cele mai tardive vase cu lumen larg, de obicei poroase.

Floemul primar dezvoltă exarhno, ca în tulpină.

Floemul este separat de razele xilemului primar printr-un strat îngust de celule vii cu pereți subțiri. Odată cu diviziunea tangenţială a acestor celule, la plantele dicotiledonate apare un cambium mănunchi.

Separarea spațială a șuvițelor floemului și xilemului primar, situate la diferite raze, și originea lor exarhică sunt trăsături caracteristice dezvoltării și structurii cilindrului central al rădăcinii și au o importanță biologică deosebită. Apă cu minerale dizolvate în ea, care este absorbită de firele de păr rădăcină, precum și soluții ale unora materie organică sintetizate de rădăcină, se deplasează prin celulele cortexului, iar apoi, trecând prin endoderm și celulele cu pereți subțiri ale periciclului, pe calea cea mai scurtă intră în elementele conductoare ale xilemului și floemului.

Partea centrală a rădăcinii este de obicei ocupată de unul sau mai multe vase mari ale metaxilemului. Prezența unei midule este în general atipică pentru o rădăcină; chiar dacă se dezvoltă, este mult mai mică ca mărime decât miezul tulpinii. Poate fi reprezentat de o zonă mică de țesut mecanic sau de celule cu pereți subțiri care decurg din procambium.

La plantele monocotiledonate, structura primară a rădăcinii rămâne neschimbată pe toată durata vieții plantei. Cele mai convenabile rădăcini pentru cunoașterea acestuia sunt rădăcinile de iris, ceapă, kupena, porumb, sparanghel și alte plante.

Iris germanica L. rădăcină

Secțiunile transversale și longitudinale ale rădăcinii din zona de conducere trebuie tratate cu o soluție de iod într-o soluție apoasă de iodură de potasiu și apoi cu floroglucinol cu acid clorhidric... Pe unele secțiuni, este de dorit să se efectueze o reacție de culoare pentru suberina folosind o soluție de alcool Sudan III sau IV. Secțiunile sunt examinate în glicerină sau apă la măriri mici și mari ale microscopului.

Pe secțiune transversală la o mărire redusă, este vizibilă o crustă primară largă, care ocupă cea mai mare parte a secțiunii rădăcinii și un cilindru central relativ îngust.

Dacă tăietura a trecut aproape de zona de absorbție, atunci la periferia rădăcinii pot fi găsite celule epiblemale muribunde cu fire de păr de rădăcină.

Cortexul primar începe cu un exoderm cu două până la trei straturi. Celulele sale mari, de obicei hexagonale, sunt strâns legate și adesea oarecum alungite în direcția radială. Celulele din straturile adiacente alternează între ele. Pe secțiunile prelucrate de Sudan, pereții înfundați ai celulelor exodermice devin roz.

Scoarța primară este afânată, cu numeroase spații intercelulare, care sunt de obicei triunghiulare în secțiuni transversale. Celulele parenchimatoase rotunjite mari, cu pereții ușor îngroșați, sunt situate în straturi concentrice mai mult sau mai puțin regulate. Există multe boabe de amidon în celule, uneori există stiloide de oxalat de calciu.

Stratul interior de celule etanș închise ale cortexului primar, mărginind cilindrul central, este reprezentat de endoderm. Pereții tangențiali radiali și interni ai celulelor sale sunt puternic îngroșați, adesea stratificati și dau o reacție pozitivă la lignificare și suberizare. Pe secțiuni transversale, au formă de potcoavă. Pe secțiunile longitudinale, se pot observa uneori îngroșări subțiri spiralate ale pereților radiali. Pereții exteriori, ușor convexi, sunt subțiri, cu pori simpli.

La o mărire mare a microscopului, în endoderm pot fi observate și celule de trecere cu pereți subțiri, cu citoplasmă densă și un nucleu mare. Ele sunt de obicei situate pe rând în fața razelor xilemului primar.

Orez. 2. Secțiune longitudinală a țesuturilor rădăcinii irisului: pts - periciclu, capăt - endoderm cu pereți îngroșați în formă de potcoavă, p. Kl. - o celulă de trecere cu un protoplast viu, cn. NS. - îngroșarea în spirală a pereților celulari endodermului, l - elemente mecanice cu pori cruciformi în partea centrală a rădăcinii

Partea interioară a rădăcinii este ocupată de cilindrul central. Per și ciclu este reprezentat de un strat cu un singur rând de celule mici, bogate în citoplasmă, ai căror pereți radiali alternează cu pereții celulelor endodermice.

Pe unele secțiuni, este posibil să se vadă rudimentele rădăcinilor laterale, care sunt așezate în periciclu împotriva razelor xilemului primar.

Periciclul înconjoară un fascicul conductor radial. Elementele xilemului primar exarhic sunt dispuse în fire radiale. Pe secțiune transversală, agregatul de fire de xilem, dintre care pot fi mai mult de opt, arată ca o stea cu fascicul multiplu. Acest xilem se numește poliarhic. Fiecare fir de xilem în secțiune transversală este un triunghi cu vârful înconjurător de periciclu. Iată cel mai îngust lumen și cel mai timpuriu în timpul formării traheidelor spiralate și inelare ale protoxilemului. Partea interioară, lărgită a cordonului xilemului este alcătuită din cele mai tinere vase poroase largi ale metaxilemului, între una și trei.

Floemul primar este situat în zone mici între razele xilemului. În floem, sunt clar vizibile mai multe tuburi de sită poligonale cu pereți strălucitori incolori, mici, umplute cu citoplasmă densă, celule însoțitoare și parenchim liberian, tăiate peste tuburi sită poligonale. Din interior, floemul se îndoaie în jurul unui strat subțire de celule parenchimatoase.

Partea centrală a stelei este ocupată de țesut mecanic de celule cu pereți lignificati uniform îngroșați. Pe secțiuni longitudinale se poate observa că celulele au formă prosenchimală, pereții lor poartă numeroși pori simpli în formă de fante sau perechi de pori cruciformi. Aceleași celule se încadrează între vase și traheide, formând un singur fir central de țesut mecanic.

Exercițiu.
1. La o mărire mică a microscopului, schițați o diagramă a structurii rădăcinii, notând: a) un cortex primar larg, format dintr-un exoderm cu trei straturi, care stochează parenchim și endoderm;
b) Cilindrul central, care include un periciclu parenchimatos cu un singur strat, un xilem primar situat în fire radiale, un floem primar și țesut mecanic.
2. La mărire mare, schițați:
a) mai multe celule ale exodermului;
b) o secțiune a endodermului, formată din celule cu pereții îngroșați în formă de potcoavă și din celule de trecere;
c) periciclu parenchimatos.

- Structura rădăcinii primare

Cilindru rădăcină axială

Periciclu... În cilindrul axial al rădăcinii, se poate distinge între un fascicul conductor radial complex și un parenchim - un țesut, a cărui parte periferică, sub forma unui inel de celule, este numită periciclu (Fig. 161, 162, 163). Pe o secțiune transversală, periciclul este format din unul, două sau mai multe straturi de celule (într-o nucă Juglans regia, de exemplu, de la 3-10). La multe plante, periciclul are o grosime inegală în jurul circumferinței. La rogoz și conifere, de exemplu, este întrerupt împotriva grupărilor de xilem, astfel încât protoxilemul intră în contact direct cu endodermul. Periciclul poate include pasaje de rășină (la unele conifere), pasaje de ulei (la morcovi și alte umbellate), lactifiere (la clopoței și unele Asteraceae), sclerenchim (la butuc - busuioc, visiniu). La multe cereale, pereții celulari ai tuturor celulelor periciclice se îngroașă în timp (Fig. 164) și se lignifică.

În periciclu, de obicei opus grupărilor de xilem, apar rădăcini laterale. În mai multe celule ale periciclului, protoplasma cu un nucleu umple întreaga cavitate celulară. Aceste celule se alungesc radial, se divid prin septuri tangențiale și se formează arc de colț cu straturi de celule care funcționează în același mod ca la vârful rădăcinii. Rădăcina laterală tânără crește și iese prin cortexul primar. Acest proces are loc cu participarea unui buzunar - un caz de celule formate ca urmare a diviziunii celulelor endodermice situate vizavi de arcul corneei (Fig. 165). Odată cu creșterea rădăcinii în lungime, buzunarul face o cale prin cortexul primar și epiblema, acționând nu numai mecanic, ci și chimic; el evidențiază

enzime care dizolvă membranele celulare. După ce coloana iese afară, buzunarul cade de obicei (Fig. 166). Așezarea rădăcinilor laterale are loc foarte aproape de conul de creștere al rădăcinii care le formează, iar apariția lor în exterior - la o distanță considerabilă. niste

Orez. 164. O parte din secțiunea transversală a rădăcinii adulte de eryantus roșie ( Erianthus purpurascens):

1 - endoderm; 2 și 3 - adiacente acestuia alte straturi ale crustei primare; 4 - Micul trup Razdorsky.

Orez. 165. Începutul formării rădăcinii laterale a fumului ( Fumaria sp.):

1 - unul dintre straturile cortexului primar; 2 - endoderm; 3 - periciclu; 4 - floem; 5 - xilem; 6, 7, 8 - celulele inițiale ale punctului de creștere a rădăcinii.

La plante, ramurile rădăcinilor sunt așezate nu în fața grupurilor xilemice opuse, ci în apropierea acestora sau chiar în grupuri opuse de floem. Este cazul, de exemplu, la morcovi, unde canalele excretoare sunt situate în periciclu opus grupărilor de xilem, sau la cereale, în care periciclul împotriva grupărilor de xilem este întrerupt sau reprezentat, ca la grâu (în secțiune transversală), de o celulă foarte mică. În unele plante (de exemplu, gâscă galbenă Gagea lutea, la multe orhidee) rădăcinile nu formează ramuri laterale.

În periciclu, însă, și rinichi accesorii care se pot dezvolta în lăstari advențiali, așa-numiții creșterea rădăcinilor(la vasul multicolor Coronilla varia, lângă plopi).

La unele plante, totuși, în scoarța primară a rădăcinii se formează muguri advențiali (în satârul). La multe specii de copaci (de exemplu, la măr), lăstarii accidentali de pe butași de rădăcină apar ca urmare a activității meristematice a celulelor razelor de lemn liberian.

Sistem conductiv... În interiorul periciclului se află sistemul conducător de rădăcină sub formă fascicul radial complex... După numărul de grupuri de xilem ( n) și numărul egal de grupuri de floem ( n) distinge între pachetele monarh (pentru n= 1), diarhic (pentru n= 2, Fig. 170, poliţist), triarhic (pentru n= 3), tetrarhic (pentru n= 4, Fig. 163, 169, 10 ). La n, egal cu 5-6 și mai mult, mănunchiul (și întreaga rădăcină) se numește poliarhic.

Rădăcinile monarhului sunt foarte rare. Rădăcinile diarhnice ale multor dicotiledonate, inclusiv umbeletele, labiatele și unele gimnosperme (molid, pinul nostru Pinus silvestris). Numărul de grupe de xilem de dicotiledonate și gimnosperme nu depășește de obicei 5. Printre monocotiledone

A- rădăcină maternă; B- o rădăcină laterală formată de ordinul întâi, care a spart cortexul primar; V- o rădăcină laterală funcţională de ordinul întâi; epb- epiblemă; copie- exoderm; Sfârșit- endoderm; pc- periciclu; p. ks... - xilem primar; n. fl... - floem primar; cr- buzunar secretor; k.h... - capac rădăcină; m. b. La... - primordii meristematice ale rădăcinilor laterale de ordinul doi; a. în... - fire de păr din rădăcină.

predomină poliarhia: rar n egal sau mai mic de 7 și în multe cazuri ajunge la câteva zeci (la unele cereale mari, palmieri).

Pot exista diferențe în numărul de raze între indivizi, între rădăcinile unui anumit individ și chiar între diferite părți ale aceleiași rădăcini lungi.

Xilem primar la rădăcină de obicei exarh, sau centripet, adică inițierea vasculară are loc de la periferia cilindrului central până la centrul rădăcinii. Elementele protoxilemului sunt cele mai înguste-lumen; prin natura structurii lor sunt traheide inelare și spiralate. Vasele metaxilemului sunt comparativ cu lumen larg; de obicei acestea sunt trahee scalene, reticulate, punctate.

La multe monocotiledone, formarea grupurilor de xilem are loc într-un mod oarecum ciudat: vasele mai aproape de centrul rădăcinii încep să se diferențieze mai devreme, iar elementele mai apropiate de endoderm se formează mai târziu.

Floem primar se formează în rădăcini în general şi centripet. Floemul primar poate fi văzut mai devreme decât xilemul primar; de obicei se descompune mai devreme decât xilemul primar.

La fel ca vasele, tuburile de sită ale sistemului conducător primar sunt mai largi la rădăcină decât în ​​tulpină, dar sunt mai puțin numeroase la rădăcină și mai puțin diferențiate decât în ​​tulpină.

Grupurile de xilem se îmbină adesea între ele în centrul rădăcinii, iar apoi partea de mijloc a secțiunii transversale este ocupată de vase mari (Fig. 167), unul sau mai multe.

Zona centrală a cilindrului axial poate fi ocupată de celule parenchimatoase cu pereți subțiri (Fig. 161), care stochează adesea rezerve de nutrienți, de exemplu, în malvia. În inima multor Compositae, există lactifieri segmentați (în ligule, cum ar fi păpădia) sau canale excretoare (în unele tubulare, cum ar fi pelinul).

Miezul rădăcinii poate fi reprezentat și de un sclerenchim (la multe arpaci, iris etc., Fig. 162).

Prezența unei mufe pentru rădăcină nu este tipică; este întotdeauna mult mai puțin dezvoltată decât în ​​tulpini.

Rădăcinile marii majorități a monocotiledonelor nu au secundare

Orez. 167. Stabilirea și începutul activității cambiului în rădăcina unui răsad de dovleac ( Cucurbita pepo):

Sfârșit- endoderm; pc- periciclu; n. fl... - floem primar; v. fl... - floem secundar; La... - cambium; p. ks... - xilem primar; v. poliţist... - xilem secundar.

câştig. Mulți dintre ei, însă, suferă modificări suplimentarețesuturi primare care le sporesc rezistența mecanică. Aceste modificări constau în principal în sclerificare – în îngroșarea și lignificarea membranelor celulare. Rădăcinile adventive mai puternice care apar din nodurile tulpinii deasupra nivelului solului și apoi pătrund în acesta sunt deosebit de puternic sclerizate. În astfel de rădăcini, odată cu vârsta, exodermul, alte câteva straturi exterioare ale cortexului primar și cea mai mare parte a parenchimului cilindrului axial (la porumb) suferă sclerificare, iar la unele plante, straturile externe și interioare ale cortexului primar și aproape toate. ţesuturile cilindrului axial.

Rădăcinile doar a câtorva monocotiledone au o îngroșare secundară, și anume la unele dintre acești crin asemănător copacului ( Dracaena, Aletris), care formează o creștere secundară în tulpini.

Inelul de îngroșare este de obicei așezat în periciclu. La unele specii (în Dracaena goldiena) după formarea unei anumite cantități de țesuturi secundare, inelul de îngroșare se transformă într-un țesut permanent cu pereți groși, iar un alt inel de îngroșare este așezat în zona cortexului primar. Au mărginit dracaena ( Dracaena marginata) inelul de îngroșare este situat de la bun început în zona cortexului primar, în exteriorul endodermului. Producerea inelului de îngroșare în rădăcinile crinului asemănător copacului este similară cu cea care se formează în tulpină: spre exterior - parenchimul secundar și spre interior - parenchimul cu fascicule conductoare împrăștiate în el cu teci sclerenchimatoase.

Unii pini au aproximativ 10 raze.

În multe monocotiledone, vasele metaxilemului nu sunt situate de-a lungul razelor, ca și vasele protoxilemului, ci sunt împrăștiate pe întreg țesutul cilindrului axial.

Cilindrii axiali ai unor astfel de rădăcini sunt utilizați în producția de mătase-metal și pentru fabricarea periilor.

CORPUL SI CARACTERISTICILE ACESTE

Organeste o parte a unei plante care îndeplinește anumite funcții și are o structură specifică. Organele vegetative, care includ rădăcina și lăstarul, alcătuiesc corpplante superioare; ele asigură viața individuală a unui individ (Fig. 3.1).

Ciupercile și plantele inferioare nu au nicio diviziune a corpului în organe. Corpul lor este reprezentat de sistemul miceliului sau talusului.

Formarea organelor la plantele superioare în procesul de evoluție este asociată cu apariția lor pe uscat și cu adaptarea la existența terestră.

SISTEMUL RĂDĂCINICĂ ŞI RĂDĂCINA

Caracteristicile generale ale rădăcinii

Rădăcină (din lat. radix)- un organ axial, de forma cilindrica, cu simetrie radiala si geotropism pozitiv. Este capabil să crească atâta timp cât meristemul apical este păstrat. Morfologic, rădăcina diferă de lăstar prin faptul că are

Orez. 3.1.Schema de dezmembrare a corpului unei plante superioare folosind exemplul structurii unei plante dicotiledonate (sunt prezentate și organele de reproducere):

1 - rădăcina principală; 2 - rădăcini laterale; 3 - cotiledoane; 4 - hipocotil; 5 - epicotil; 6 - nod; 7 - sinusul frunzelor; 8 - rinichi axilar; 9 - internod; 10 - foaie;

11 - floare; 12 - rinichi apical; 13 - tulpină

frunzele nu apar niciodată, iar meristemul apical este acoperit cu o teacă de rădăcină. Rădăcina, ca și lăstarul, se poate ramifica pentru a forma un sistem radicular.

Funcții root

1. Nutriția cu minerale și apă (absorbția apei și a mineralelor).

2. Ancorarea plantei în sol (ancorare).

3. Sinteza produselor de metabolism primar si secundar.

4. Acumularea de substanțe de rezervă.

5. Reproducerea vegetativă.

6. Simbioza cu bacteriile.

7. Funcția organului respirator (monstera, filodendron etc.)

Tipuri de rădăcini și sisteme radiculare

După origine rădăcinile sunt împărțite în principal, lateralși clauze. Rădăcina principală plantele cu semințe se dezvoltă de la rădăcina germenului

sămânță de respirație. Tulpina este o prelungire a rădăcinii și împreună formează axa de ordinul I. Se numește joncțiunea dintre axa și frunzele cotiledonului nodul cotiledon. Se numește situl situat la marginea rădăcinii și tulpinii principale guler de rădăcină. Se numește secțiunea tulpinii de la gulerul rădăcinii până la primele frunze germinale (cotiledoane). hipocotiledonate genunchi, sau hipocotil,și de la cotiledoane până la primele frunze adevărate - epicotil, sau supra-cotiledonate genunchi. La dicotiledonate și gimnosperme, rădăcinile laterale de ordinul I se extind de la rădăcina principală datorită activității meristematice a periciclului, care dau naștere rădăcinilor laterale de ordinul II și III. Sistemul rădăcină format din sistemul principal de rădăcină se numește pivot,și cu un sistem dezvoltat de rădăcini laterale - ramificat; astfel, un sistem de rădăcină ramificată este un tip de rădăcină principală. Cu cât rădăcinile laterale se îndepărtează de cea principală, cu atât aria de nutriție a plantelor este mai mare.

La majoritatea plantelor dicotiledonate, rădăcina principală persistă de-a lungul vieții, la plantele monocotiledonate, rădăcina principală nu se dezvoltă, deoarece rădăcina embrionară moare rapid, iar rădăcinile adventive provin din partea bazală a lăstarilor. Rădăcini adventive se poate forma din frunze, tulpini, rădăcini vechi și chiar flori

Orez. 3.2.Tipuri de sisteme radiculare: în formă: A, B - pivot; C, D - fibros;

după origine: A - sistemul radicular principal; B, C - sistem radicular mixt; G - sistem radicular accesoriu; 1 - rădăcina principală; 2 - rădăcini laterale; 3 - rădăcini adventive; 4 - bazele lăstarilor

și au ramuri de ordinul 1, 2 etc. Sistemul radicular format din rădăcini adventive se numește fibros(fig. 3.2). La multe plante cu rizom dicotiledonat, rădăcina principală moare adesea și predomină un sistem de rădăcini adventive care se extinde din rizom (renuncul târâtor, curgerea comună).

În raport cu substratul, rădăcinile sunt de următoarele tipuri: de lut- se dezvolta in sol; acvatic- se afla in apa (la plantele acvatice plutitoare); aer, dezvoltandu-se in aer (la plantele cu radacini pe trunchi si frunze).

Zonele rădăcină

Într-o rădăcină tânără se disting 4 zone:împărțire, întindere, aspirare, ținere (fig. 3.3).

LA zona de diviziune se referă la vârful conului în creștere (lungime mai mică de 1 mm), unde are loc diviziunea mitotică activă

Orez. 3.3.Zone de rădăcină (într-un răsad de grâu): A - o diagramă a structurii rădăcinii; B - celule periferice ale zonelor separate la mărire mare: 1 - capac rădăcină; 2 - caliptrogen; 3 - zona de diviziune; 4 - zona de intindere; 5 - zona de aspiratie; 6 - zona de conducere; 7 - fire de păr de rădăcină

celule. Meristemul apical așează celulele capacului rădăcinii, iar spre interior - țesuturile restului rădăcinii. Această zonă constă din celule parenchimatoase cu pereți subțiri ale meristemului primar, care sunt acoperite cu un capac de rădăcină, care îndeplinește o funcție de protecție atunci când rădăcina se mișcă între particulele de sol. Din contactul cu solul, celulele calotei sunt distruse în mod constant, formând mucus, care protejează zona de divizare atunci când se freacă de sol și se deplasează rădăcina mai adânc. La majoritatea plantelor, capacul rădăcinii este restabilit datorită meristemului primar, iar la cereale - datorită meristemului special al caliptrogenului.

Conform teoriei histogenelor (Ganshtein, 1868), la majoritatea angiospermelor, meristemele apicale constau din 3 straturi histogene, care diferă în direcția diviziunii celulare și având 1-4 celule inițiale. Stratul cel mai exterior este dermatogen- formează protodermul, din care se formează celulele calotei radiculare şi rizoderm- tesut de aspiratie tegumentar primar in zona de aspiratie. Stratul mijlociu - peribilă- dă naștere tuturor țesuturilor cortexului primar. Se formează al treilea strat de inițiale pler, din care se dezvoltă ţesuturile cilindrului axial central.

V zona de intindere celulele meristemului cresc în dimensiune (datorită hidratării), se întind în lungime și diviziunea celulară se oprește treptat. Datorită alungirii celulelor în direcția longitudinală, rădăcina crește în lungime și se mișcă în sol. Zona de diviziune și zona de extindere, ținând cont de păstrarea activității meristematice în ele, pot fi combinate într-una singură - zona de creștere. Lungimea sa este de câțiva milimetri. În zona de aspirație are loc formarea structurii primare a rădăcinii.

Lungime zone de aspirație- de la câțiva milimetri la câțiva centimetri; se caracterizează prin prezența firelor de păr din rădăcină, care sunt excrescențe ale celulelor rizodermului. Când se formează, nucleul se deplasează în partea anterioară a părului rădăcină. Acestea din urmă măresc suprafața de aspirație a rădăcinii și asigură absorbția activă a apei și a soluțiilor de sare, dar sunt de scurtă durată (traiesc 10-20 de zile). Noi fire de păr radiculare se formează sub zona de aspirație și mor deasupra acestei zone. Pe măsură ce planta crește, zona de absorbție se mișcă treptat, iar planta are capacitatea de a absorbi minerale din diferite straturi ale solului.

Treptat, zona de aspirație se schimbă în zona de conducere (întărire). Se întinde până la gulerul rădăcinii și este

cea mai mare parte a rădăcinii. În această zonă, există o ramificare intensivă a rădăcinii principale și apar rădăcini laterale. La plantele dicotiledonate, în zona de conducere se formează o structură secundară de rădăcină.

Anatomia rădăcină

Structura rădăcină primară (fig. 3, vezi culoarea incl.). Structura rădăcinii din zona de aspirație se numește primară, deoarece aici are loc diferențierea țesuturilor de meristemul primar al conului de creștere. Structura primară a rădăcinii în zona de absorbție poate fi observată la plantele dicotiledonate și monocotiledonate, dar la monocotiledonate persistă pe toată durata vieții plantei. Pe secțiunea transversală a rădăcinii structurii primare se disting 3 părți principale: țesutul tegumentar-absorbant, cortexul primar și cilindrul axial central (Fig. 3.4).

Țesut aspirator tegumentar – rizoderm (epiblema) îndeplinește atât o funcție de acoperire, cât și funcția de absorbție intensivă a apei și a mineralelor din sol. Celulele rizodermice sunt vii, cu un perete subțire de celuloză. Firele de păr radiculare se formează din unele celule ale rizodermului; fiecare dintre ele este o excrescență lungă a uneia dintre celulele rizodermului, în timp ce nucleul celular este de obicei situat la vârful excrescentului. Părul rădăcină conține un strat subțire de perete al citoplasmei, care este mai dens în partea de sus a părului, și o vacuola mare în centru. Firele de păr sunt de scurtă durată și mor în zona de întărire. Fiziologic, zona de aspirație este o parte foarte importantă a rădăcinii. Celulele rizoderme absorb soluțiile apoase pe întreaga suprafață a pereților exteriori. Dezvoltarea firelor de păr din rădăcină mărește de mai multe ori suprafața de absorbție. Lungimea zonei de aspirație este de la 1 la 1,5 cm.

În timp, epiblema se poate desprinde, apoi funcția tegumentară este îndeplinită de exoderm, iar după distrugerea acestuia - de stratul de celule ale mezodermului și, uneori, mezodermul și pericicul, ai căror pereți devin dopți și lignificati. Prin urmare, diametrul rădăcinilor vechi ale plantelor monocotiledonate este mai mic decât cel al celor tinere.

Cortexul primarrădăcina este mai puternic dezvoltată decât cilindrul axial central. Este format din 3 straturi: exoderm, mezoderm(Fig. 4, vezi culoarea incl.) (parenchim al cortexului primar) și endoderm. Celulele exodermice sunt de formă poligonală, bine închise și dispuse pe mai multe rânduri. Pereții celulari sunt impregnați cu suberină, adică. plută. Pluta asigura impermeabilitatea celulelor pt

Orez. 3.4.Secțiune transversală a rădăcinii structurii primare: A - structura primară a rădăcinii monocotiledonate;

B - structura primară a rădăcinii dicotiledonate: 1 - cilindru central (axial); 2 - resturi ale epiblemei; 3 - exoderm; 4 - mezoderm; 5a - endoderm cu îngroșări în formă de potcoavă; 5b - endoderm cu centuri Caspari; 6 - periciclu; 7 - floem primar; 8 - vase de xilem primar; 9 - celule de trecere ale endodermului; 10 - păr rădăcină

apa si gazele. În exoderm, de obicei sub firele de păr radiculare, se păstrează celule cu pereți celulozici subțiri - celulele de trecere prin care apa și mineralele sunt absorbite de rizoderm. Ele sunt de obicei situate vizavi de razele xilemului fasciculului radial.

Celulele parenchimatoase vii sunt situate sub exoderm. mezoder- noi. Aceasta este cea mai largă parte a cortexului primar. Celulele mezodermului îndeplinesc o funcție de stocare, precum și funcția de a transporta apa și sărurile dizolvate în ea din firele de păr din rădăcină în cilindrul axial central.

Stratul interior cu un singur rând al cortexului primar este reprezentat de endoderm. Celulele endodermice sunt bine închise și aproape pătrate în secțiune transversală. În funcție de gradul de îngroșare a peretelui celular, se disting 2 tipuri de endoderm - cu Curele Caspari(pe sectiune transversala, arata ca pete Caspari) si cu îngroșarea pereților în formă de potcoavă.

Endodermul cu centuri Caspari este stadiul inițial al formării endodermului, în care doar pereții săi radiali suferă îngroșări din cauza depunerii de substanțe similare în compoziție chimică cu suberina si lignina. La multe dicotiledonate și gimnosperme se încheie procesul de diferențiere a endodermului prin curele Caspari. În endoderm cu îngroșări în formă de potcoavă, un secundar gros perete celular, impregnat cu suberina, in viitor se lignifica. Numai peretele celular exterior rămâne neîngroșat (Fig. 3.5). Endodermul cu îngroșări în formă de potcoavă se dezvoltă mai des la plantele monocotiledonate (Fig. 5, vezi culoarea incl.).

Orez. 3.5.Schema structurii celulei endodermului: A - vedere generală; B - secțiunea transversală a celulelor: 1 - peretele celular transversal; 2 - perete radial longitudinal; 3 - centura lui Caspari; 4 - pete Caspari

Se crede că endodermul acționează ca o barieră hidraulică, promovând mișcarea mineralelor și a apei din cortexul primar în cilindrul axial central și împiedicându-le să scape înapoi.

Cilindru axial central începe cu celule periciclu, care de obicei în rădăcinile tinere constă din celule parenchimatoase vii cu pereți subțiri dispuse pe un rând (dar poate fi și multistratificat, de exemplu, într-o nucă). Celulele periciclului păstrează proprietățile meristemului și capacitatea de a forma neoplasme mai mult decât alte țesuturi radiculare. Rădăcinile laterale se formează din periciclu, de aceea se numește strat de colț. Sistemul vascular al rădăcinii este reprezentat de un singur fascicul radial vasculo-fibros, în care grupuri de elemente ale xilemului primar alternează cu zone ale floemului primar. La plantele monocotiledonate, numărul de raze de xilem primar este de 6 sau mai mult, la dicotiledonate - de la 1 la 5. Rădăcinile, spre deosebire de tulpini, nu au miez, deoarece razele xilemului primar sunt situate în centru. a rădăcinii.

Tabelul 3.1.Formarea țesuturilor radiculare de structură primară și secundară

La plantele monocotiledonate și arhegonale cu spori, structura rădăcinii nu suferă modificări semnificative de-a lungul vieții plantei. La gimnosperme și plante dicotiledonate, la limita zonelor de absorbție și conducere, are loc o tranziție de la structura primară a rădăcinii la cea secundară (Tabelul 3.1).

Structura rădăcină secundară. În rădăcinile gimnospermelor și dicotiledonatelor, cambiul ia naștere din procambium (arcade cambiale) datorită diviziunii tangențiale a celulelor cu pereți subțiri situate pe partea interioară a cordonilor floemului. Pe o secțiune transversală, celulele de cambium sunt reprezentate de arce concave spre interior (Fig. 6, vezi culoarea incl.). Celulele cambiului se formează spre centru xilem secundar (lemn),și la periferie - floem secundar (bast). Există întotdeauna mai mult xilem secundar decât floem secundar și împinge cambiul spre exterior.

Orez. 3.6.Schema de dezvoltare a structurii secundare la rădăcină: A - structura primară; B - formarea cambiumului; B - începutul formării pachetelor colaterale secundare; D - structura secundară a rădăcinii: 1 - floem primar; 2 - floem secundar; 3 - cambium; 4 - xilem secundar; 5 - xilem primar

În acest caz, arcurile cambiului sunt mai întâi îndreptate și apoi capătă o formă convexă.

Când arcurile de cambium ajung la periciclu, și celulele acestuia încep să se dividă și să se formeze cambium interfuncțional,și că, la rândul său, - raze centrale, reprezentată de celule parenchimatoase emanate din razele xilemului primar. Razele medulare formate de cambiul interbeam sunt inițial „raze primare”.

Astfel, ca urmare a activității cambiului din rădăcina dintre razele xilemului primar, se formează fascicule fibroase vasculare colaterale deschise, al căror număr este egal cu numărul de raze ale xilemului primar. În acest caz, floemul primar este împins la o parte de țesuturile secundare către periferie și aplatizat (Fig. 3.6 și 3.7).

În periciclu, pe lângă cambium interfascia, felogen, originară periderm- tesut secundar tegumentar. Odată cu diviziunea tangenţială a celulelor felogenului, celulele plug sunt separate spre exterior, iar celulele feloderme spre interior. Impermeabilitatea celulelor de plută, impregnate cu suberina, este motivul izolării cortexului primar de cilindrul axial central. În același timp, scoarța primară moare treptat și este aruncată. Toate țesuturile situate de la periferie la cambium sunt incluse în conceptul de „cortex secundar” (Fig. 7, vezi culoarea incl.). În centrul cilindrului axial, razele xilemului primar (de la 1 la 5) sunt păstrate (Fig. 8, vezi culoarea inclusă),

Orez. 3.7.Trecerea la structura secundară a rădăcinii (începerea inelului cambial): 1 - periciclu; 2 - cambium; 3 - floem primar; 4 - xilem primar

Orez. 3.8.Structura secundară a rădăcinii de dovleac. Cortexul primar se desprinde: 1 - restul xilemului primar (patru raze); 2 - vase ale xilemului secundar; 3 - cambium; 4 - floem secundar; 5 - grinda centrală; 6 - plută

între care se află fascicule colaterale deschise într-o cantitate corespunzătoare razelor xilemului primar (Fig. 3.8).

Metamorfozele rădăcinilor micorizelor

Micorize (din greacă. mykes- ciuperci și rhiza- rădăcină) este o interacțiune simbiotică între hifele ciupercii și capetele rădăcinii plantei. Ciupercile care trăiesc pe rădăcinile plantelor folosesc substanțe organice sintetizate planta verde, și alimentați planta cu apă și minerale din sol. Multumesc tare

Noduli

Prezența nodulilor este tipică pentru reprezentanții familiei leguminoase (lupin, trifoi etc.). Nodulii se formează ca urmare a pătrunderii bacteriilor din genul prin firele de păr din rădăcină în scoarța rădăcinii. Rizobium. Bacteriile provoacă o diviziune crescută a parenchimului, care formează excrescențe ale țesutului bacterioid pe rădăcină - noduli. Bacteriile fixează azotul molecular atmosferic și îl transformă într-o stare legată sub formă de compuși azotați, care sunt asimilați de plantă. Bacteriile, la rândul lor, folosesc substanțele găsite în rădăcinile plantei. Această simbioză este foarte importantă pentru sol și este folosită în agricultură când solul este îmbogățit cu substanțe azotate.

Rădăcini aeriene

O serie de plante erbacee tropicale care trăiesc pe copaci, pentru a se ridica în sus spre lumină, formează rădăcini aeriene care atârnă liber în jos. Rădăcinile aeriene sunt capabile să absoarbă umiditatea care cade sub formă de ploaie și rouă. Pe suprafața acestor rădăcini se formează un fel de țesut tegumentar - velamen- sub formă de țesut mort multistrat ale cărui celule prezintă îngroșări spiralate sau reticulare.

Tuberculi de rădăcină

La multe plante dicotiledonate și monocotiledonate, ca urmare a metamorfozei rădăcinilor laterale și adventive, se formează tuberculi de rădăcină (satar de primăvară etc.). Tuberculii rădăcini au o creștere limitată și devin ovali sau fuziformi. Astfel de tuberculi îndeplinesc o funcție de depozitare, iar absorbția soluțiilor de sol pentru ei se realizează prin rădăcini de aspirație bine ramificate. La unele plante (cum ar fi dalia), tuberculii de rădăcină îndeplinesc o funcție de depozitare doar într-o anumită parte (bazală, mijlocie), iar restul tuberculului are o structură tipică a rădăcinii. Astfel de tuberculi de rădăcină pot îndeplini atât funcții de depozitare, cât și de aspirare.

Rădăcini

Diverse părți ale plantei pot participa la formarea unei culturi de rădăcină: porțiune bazală îngroșată a rădăcinii principale, hipocotil îngroșat etc. Soiurile cu rădăcini scurte ale reprezentanților familiei Varză (ridiche, nap) au un tubercul plat sau rotunjit, dintre care majoritatea este reprezentat hipocotil supracrescut. Astfel de culturi de rădăcină au o structură anatomică secundară cu un xilem primar diarhic (dublu fascicul) și unul secundar bine dezvoltat, care îndeplinește o funcție de depozitare (Fig. 9, vezi culoarea incl.). Tubercul soiurilor cu rădăcini lungi ale reprezentanților familiei de țelină (morcovi, păstârnac, pătrunjel) constă dintr-o îngroșare. partea bazală a rădăcinii principale. Acești tuberculi rădăcină au, de asemenea, un xilem primar diarhic, dar supraîncărcat

Orez. 3.9.Schema structurii culturilor de rădăcină: A - tip de ridiche; B - tip de morcov; B - tip de sfeclă;

1 - xilem primar;

2 - xilem secundar; 3 - cambium; 4 - floem secundar; 5 - floem primar; 6 - periderm; 7 - fascicule conductoare; 8 - parenchim de depozitare

Orez. 3.10.Culturi rădăcinoase: morcovi (a, b); napi (c, d); sfeclă (d, f, g). Xilemul este prezentat cu negru în secțiuni transversale; linia punctată indică marginea tulpinii și rădăcinii

floem secundar (Fig. 10, vezi culoarea incl.). Cultura de sfeclă roșie are o structură policambială (Fig. 11, vezi col. Incl.), Care se realizează prin introducerea multiplă a inelelor cambiale și, prin urmare, are un aranjament multi-inelar al țesuturilor conductoare (Fig. 3.9 și 3.10).

SISTEM DE ESCAPARE ȘI ESCAPARE

Caracteristicile generale ale lăstarilor și mugurilor

Lăstarul este format din axa tulpinii și din frunzele și mugurii care se extind din aceasta. Într-un sens mai specific, un lăstar poate fi numit o tulpină neramificată de un an cu frunze și muguri care s-a dezvoltat dintr-un mugure sau sămânță. Lăstarul se dezvoltă din mugurele embrionului sau al mugurului axilar și este unul dintre organele principale ale plantelor superioare. Astfel, mugurele este un lăstar rudimentar. Funcția lăstarului este de a aerisi planta. Un lăstar modificat - sub formă de floare sau lăstar purtător de spori - îndeplinește funcția de reproducere.

Organele principale ale lăstarului sunt tulpina și frunzele, care se formează din meristemul conului de creștere și au un singur sistem conducător (Fig. 3.11). Se numește secțiunea tulpinii de la care pleacă frunza (sau frunzele). nod, iar distanța dintre noduri este internod.În funcție de lungimea internodului, se numește fiecare nod repetat cu un internod metamer. De regulă, există multe metamere de-a lungul axei lăstarilor; lăstarul este format dintr-o serie de metamere. În funcție de lungimea internodurilor, lăstarii sunt alungiți (la majoritatea plantelor lemnoase) și scurtați (de exemplu, fructele într-un măr). În astfel de plante erbacee precum păpădia, căpșunul, pătlagina, lăstarii îmblânziți sunt prezentați sub forma unei rozete de rădăcină.

Tulpinase numește organ al plantei, care este axa lăstarului și poartă frunze, muguri și flori.

Principalele funcții ale tulpinii. Tija îndeplinește funcții de susținere, conducere și depozitare; în plus, este un organ de reproducere vegetativă. Prin tulpină se realizează legătura dintre rădăcini și frunze. La unele plante, doar tulpina îndeplinește funcția de fotosinteză (coada-calului, cactus). Principala caracteristică externă care distinge lăstarul de rădăcină este prezența frunzelor.

Foaieeste un organ lateral plat care se extinde de la tulpină și cu creștere limitată. Principalele funcții ale frunzei: fotosinteză, schimb de gaze, transpirație. Sinusul frunzei este unghiul dintre frunză și porțiunea de deasupra tulpinii.

Bud- Aceasta este o fotografie rudimentară, încă nedezvoltată. În clasificarea rinichilor sunt incluse diferite semne: pe

Orez. 3.11.Părțile principale ale lăstarului: A - lăstarul scurtat al platanului estic: 1 - internod; 2 - sporuri anuale; B - lăstar alungit

Orez.3.12. Diverse tipuri de muguri inchisi: 1 - mugure vegetativ (stejar); 2 - mugure vegetativ-generativ (socul); 3 - mugure generator (cireș)

Orez. 3.13.Structura mugurilor deschiși: 1 - muguri de iernare de viburnum-gordovina; 2 - mesteacăn; vârful lăstarului în creștere (2a) și mugurul său apical (2b); 3 - mugure de nasturtium; 4 - mugure de trifoi; vedere generală (4a) și o diagramă a structurii interne (4b); 5 - lăstarul de cereale; 6 este o diagramă a unei secțiuni longitudinale a rinichiului său apical; vegetativ (6a) și vegetativ-generativ (6b); 7 - cireș de pasăre; vârful lăstarilor în creștere

compozitiași funcții rinichii sunt vegetativi, vegetativ-generativi și generativi.

Vegetativmugurele este format din conul de creștere al tulpinii, mugurii frunzelor, mugurii mugurilor și solzii de rinichi.

V vegetativ-generativ un număr de metamere sunt așezate în muguri, iar conul de creștere este transformat într-o floare sau inflorescență rudimentară.

generativ,sau floral, mugurii conțin doar rudimentul unei inflorescențe (cireș) sau al unei singure flori.

Prin prezența solzilor de protecție rinichii sunt închiși (Fig. 3.12) și deschiși (Fig. 3.13). Închis mugurii au solzi de acoperire care îi protejează de uscare și fluctuații de temperatură (la majoritatea plantelor de la latitudinile noastre). Rinichii închiși pot cădea într-o stare de latenție pentru iarnă, motiv pentru care se mai numesc iernat. Deschis rinichi - goi, fără solzi de protecție. În ele, conul de creștere este protejat de rudimentele frunzelor mijlocii (la cătină, casant; specii de arbori din tropice și subtropice; plante cu flori acvatice). Mugurii din care cresc lăstarii primăvara se numesc muguri. reînnoire.

După locația pe tulpină rinichii sunt apicalși lateral. Datorită mugurelui apical, se realizează creșterea lăstarului principal; datorită mugurilor laterali – ramificarea acestuia. Dacă mugurele apical moare, mugurul lateral începe să crească. Mugurele apical generator, după desfășurarea florii sau inflorescenței apicale, nu mai este capabil de creștere apicală.

Rinichi axilarisunt așezate în axilele frunzelor și dau lăstari laterali de următoarea ordine. Mugurii axilari au aceeași structură ca și cei apicali. Conul de crestere este reprezentat de meristemul primar, protejat de frunze rudimentare, in sinusurile carora se afla muguri axilari. Mulți muguri axilari sunt latenți, motiv pentru care sunt numiți și dormit(sau cu ochii). Mugurii accesorii se dezvoltă de obicei pe rădăcini. La plantele lemnoase și arbustive, din ele apar lăstari de rădăcină.

Desfăşurarea lăstarului din boboc. Primul lăstar al unei plante se formează atunci când o sămânță germinează dintr-un lăstar embrionar. Aceasta este evadarea principală sau evadarea de ordinul 1. Toate metamerele ulterioare ale lăstarului principal sunt formate din mugurele embrionar. Din mugurii axilari laterali ai lăstarului principal se formează lăstari laterali de al 2-lea și mai târziu - de ordinul al 3-lea. Așa se formează un sistem de lăstari (lăstarii principali și laterali de ordinul 2 și următorii).

Transformarea boboc la lăstaș începe cu deschiderea mugurelui, apariția frunzelor și creșterea internodurilor. Solzii de rinichi se usucă rapid și cad atunci când rinichiul începe să se desfășoare. Adesea lasă cicatrici la baza lăstarului - așa-numitul inel de rinichi, care este clar vizibil în mulți copaci și arbuști. După numărul de inele de rinichi, se poate calcula vârsta ramului. Se numesc lăstarii care cresc din muguri într-un sezon de creștere lăstari anuali, sau creștere anuală.

V creșterea lăstarilor în lungime și grosime sunt implicate o serie de meristeme. Cresterea in lungime se produce datorita meristemelor apicale si intercalare, iar in grosime datorita meristemelor laterale (cambium si felogen). În stadiile inițiale de dezvoltare, se formează structura anatomică primară a tulpinii, care la plantele monocotiledonate persistă pe tot parcursul vieții. La dicotiledonate și gimnosperme, ca urmare a activității țesuturilor educaționale secundare, structura secundară a tulpinii se formează destul de repede din structura primară.

Aranjamentul frunzelor - ordinea de aşezare a frunzelor pe axa lăstarului (Fig. 3.14). Există mai multe opțiuni pentru aranjarea frunzelor:

1) alternativ sau spiralat - o frunză se îndepărtează de la fiecare nod al tulpinii (mesteacăn, stejar, măr, mazăre);

Orez. 3.14.Aranjamentul frunzelor: A - obisnuit (piersic comun); B - opus (ligus cu frunze ovale); B - spiralat (oleandru)

2) opus - pe fiecare nod două frunze (arțar) sunt atașate una de cealaltă;

3) opus - un fel de opus, când frunzele opuse ale unui nod se află în planul reciproc perpendicular al altui nod (lucifer, cuișoare);

4) spiralate - 3 sau mai multe frunze se extind din fiecare nod (ochi de corb, anemonă).

Natura ramură a lăstarului (fig. 3.15). Ramificarea împușturilor în plante este necesară pentru a crește zona de contact cu mediul -

Orez. 3.15.Tipuri de lăstari ramificați: dihotomic apical: A - diagramă; B - alge (dictiote); monopod lateral: B - schema; G - ramură de pin; tip monohazie lateral simpodială: D - schema; E - o ramură de cireș; tip dihazie simpodială laterală: F - schema; Z - o ramură de liliac; 1-4 - axele primei comenzi și ale următoarelor

apa, aerul, pamantul. Distingeți între ramificarea lăstarului monopodială, simpodială, pseudodihotomică și dihotomică.

1. Monopodial- cresterea lastarilor se mentine o perioada indelungata datorita meristemului apical (la molid).

2. Simpodial- anual, mugurele apical moare, iar creșterea lăstarilor continuă datorită celui mai apropiat mugure lateral (lângă un mesteacăn).

3. Pseudodihotomice(cu un aranjament de frunze opus, o variantă de simpodial) - mugurele apical moare, iar creșterea se datorează celor mai apropiați 2 muguri laterali aflați sub apex (la arțar).

4. Dihotomică- conul de crestere al rinichiului apical (apex) se imparte in doua (plu, mars etc.).

Prin natura locației tragerii în spațiu, se disting: Ridicaevadarea; ascendent un lăstar care se dezvoltă orizontal în partea hipocotilă și apoi crește în sus ca unul erect; târâtor lăstar - crește pe orizontală, paralel cu suprafața pământului. Dacă tulpina târâtoare are muguri axilari care prind rădăcini, se numește lăstarul târâtor(sau mustață). La lăstarii târâtori, la noduri se formează rădăcini adventive (tradescantia) sau mustăți stoloni, care se termină într-o rozetă bazală și dând naștere la plante fiice (căpșuni). Creț lăstarul se înfășoară în jurul unui suport suplimentar, deoarece țesuturile mecanice (blindweed) sunt slab dezvoltate în el; sărutând tulpina crește, ca una creț, în jurul unui suport suplimentar, dar cu ajutorul unor dispozitive speciale, antene, o parte modificată a unei frunze complexe.

Metamorfoza trage

Modificarea lăstarilor s-a produs în cursul unei evoluții îndelungate, ca urmare a adaptării la îndeplinirea unor funcții speciale. De exemplu, rizomii, tuberculii și bulbii, fiind lăstari de depozitare, îndeplinesc adesea funcția de înmulțire vegetativă. În plus, modificările lăstarilor sunt capabile să servească drept organ de atașare (antene) și mijloc de protecție (barele de protecție).

1. Modificări subterane ale lăstarilor(fig. 3.16):

A) rizom(ferigă, lacramioare) - lăstar subteran peren cu frunze reduse sub formă de solzi mici incolori sau maro, la axilele cărora se află muguri;

Orez. 3.16.Modificări subterane ale lăstarilor: A - rizom; B - tubercul; B - corm (secțiune longitudinală); D - ceapa (sectiune longitudinala): 1 - solzi morti; 2 - rudimentul unui lăstar înflorit; 3 - frunzele viitoarei perioade vegetative; 4 - rinichi; 5 - tulpină scurtată (în partea de jos a bulbilor); 6 - rădăcini adventive

b) tubercul(cartof) - metamorfoza lăstarului cu o funcție de stocare pronunțată a tulpinii, prezența frunzelor solzoase care se desprind rapid și muguri care se formează la axilele frunzelor și se numesc ocelli. Tubercul are și stoloni - rizomi anuali subterani de scurtă durată pe care se formează tuberculi;

v) bec- Acesta este un lăstar scurt, a cărui tulpină se numește fund. In bulb se disting 2 tipuri de frunze modificate: cu baze suculente solzoase care stocheaza apa cu nutrienti dizolvati in ea (in principal zaharuri), si uscate, acoperind exteriorul bulbului, performanta.

functie de protectie. Lăstarii aerieni fotosintetici cresc din mugurii apicali și axilari, iar în partea de jos se formează rădăcini adventive.

G) corm(gladiolul) este un bulb modificat cu fundul supra-crescut, formând un tubercul acoperit cu baze de frunze verzi. Frunzele verzi se usucă și formează solzi membranos.

2. Modificări supraterane ale filmării(fig. 3.17).

spiniOriginea lăstarilor îndeplinesc în principal o funcție de protecție. Ele pot fi formate datorită transformării vârfului lăstarului într-un punct - un ghimpe. La plante precum mărul sălbatic, spinul, prunul cireș, capetele ramurilor sunt goale, ascuțite și transformate

Orez. 3.17.Modificări supraterane ale lăstarului: A - lăstar cărnos de cactus cu frunze reduse; B - mustăți de struguri (inflorescențe modificate); B - spin de gleditsia; D - filoclade de măcelar; D - cladodia muhlenbeckia (1 - normal; 2 - în condiții de umiditate ridicată); E - cladode ale colecției

suntem în spini ieșiți în toate direcțiile și protejând fructele și frunzele de a fi mâncate de animale. La reprezentanții familiei Rute - lămâie, portocală, grapefruit - un lăstar lateral specializat se transformă complet într-un spin. Astfel de plante au 1 ghimpe mare și puternic în axila frunzei. Multe specii de păducel au numeroși spini, care sunt lăstari scurtați modificați care se dezvoltă din mugurii axilari ai părții inferioare a lăstarilor anuali.

Antenesunt caracteristice plantelor care nu pot menține independent o poziție verticală (ortotropă) și, prin urmare, se formează întotdeauna în axila frunzei. Partea neramificată, dreaptă a antenei este primul internod al lăstarului axilar, iar partea ondulată corespunde frunzei. Reprezentanții familiei Dovleac (castraveți, pepeni galbeni) sunt viricile simple, neramificate; iar în pepene verde, dovleac - complex, formând de la 2 până la 5 ramuri.

Claudias și filoclade - lăstari modificați care îndeplinesc funcția de frunze.

Claudia- sunt lăstari laterali care își păstrează capacitatea de a crește timp îndelungat, așezați pe tulpini lungi și plate verzi (în pere).

Filocladiodia- Aceștia sunt lăstari laterali turtiți cu creștere limitată, deoarece meristemul apical se diferențiază rapid în țesuturi permanente. Lăstarii filocladelor sunt verzi, plati, scurti, seamănă adesea cu frunzele (măcelar). La reprezentanții genului Asparagus, filocladele au o formă filamentoasă, liniară sau aciculară.

Anatomia tulpinii

În 1924-1928. Oamenii de știință germani J. Buder și A. Schmidt au dezvoltat o teorie a tunicilor și a corpurilor, care diferă de teoria histogenă a lui Ganstein (din limba greacă. histos- tesatura si genos- gen, origine). Conform teoriei lor, în conul de creștere al tulpinii angiospermei se disting 2 zone: tunicăși intern - cadru. Tunica este formată din mai multe straturi de celule, de obicei 2, care se împart perpendicular pe suprafața organului. Stratul său cel mai superficial dă naștere protodermului, din care se dezvoltă ulterior epiderma, acoperind frunzele și tulpinile. Stratul interior (sau straturile tunicii) formează toate țesuturile cortexului primar. Uneori, straturile interioare ale tunicii pot forma doar partea exterioară a cortexului primar,

în acest caz, originea părții interioare este asociată cu corpul. Acest lucru indică absența unei granițe ascuțite între tunică și corp. Teoria tunicii și corpului explică și formarea organelor lăstarilor: frunze și muguri axilari. Deci, mugurii frunzelor sunt așezați în al 2-lea strat al tunicii, iar mugurii axilari sunt în corp.

Dezvoltarea tulpinii se realizează datorită diferențierii celulelor tunicii și ale corpului - meristemele primare. Ele formează țesutul tegumentar primar - epiderma, cortexul primar și cilindrul axial central (Tabelul 3.2).

Tabelul 3.2.Structura meristemului tulpinii

Formarea țesuturilor tulpinilor de structură primară

Structura primară a tulpinii se formează datorită activității meristemelor primare ale apexului și cuprinde 3 zone anatomice și topografice: țesut tegumentar, cortex primar și cilindrul axial central (Fig. 3.18-3.20) (Fig. 12, vezi culoarea). incl.).

De la suprafață, tulpina este acoperită cu un singur strat epidermă, care este acoperit ulterior cu cuticule. Direct sub epidermă se află cortexul primar.

Cortexul primareste reprezentată de celule omogene ale parenchimului purtător de clorofilă mărginind sclerenchimul de origine periciclică a cilindrului axial central (Fig. 13, vezi.

culoare incl.). Uneori parenchimul purtător de clorofilă este absent, iar apoi sclerenchimul periciclic este situat imediat sub epidermă.

Cilindru axial central începe cu sclerenchimul periciclic, care dă putere plantei. Cilindrul axial central este pătruns cu fascicule vasculare fibroase izolate, care se formează datorită activității procambiumului. La plantele monocotiledonate, procambiul este complet diferențiat în elemente conductoare primare (la plantele dicotiledonate, celulele procambiale formează un cambium în centrul mănunchiului). Forma fasciculelor pe secțiunea transversală este ovală: mai aproape de periferia tulpinii sunt situate elemente ale floemului primar, iar în centru, xilemul primar. În tulpinile de monocotiledone, se formează mănunchiuri de tip colateral, întotdeauna închise, prin urmare tulpina nu este capabilă să se îngroașe în continuare. fasciculele vasculare fibroase formate sunt dispuse aleatoriu. De regulă, sunt înconjurate de sclerenchim, suma maxima care se concentrează în apropierea suprafeţei tulpinii. De la periferie la centrul tulpinii, dimensiunea fasciculelor crește. Spațiul dintre mănunchiuri este ocupat de parenchimul de depozitare sau principal. Celulele parenchimului principal sunt mari, printre ele pot exista spații intercelulare.

Orez. 3.18.Diagrama structurii tulpinii unei plante monocotiledonate (porumb): 1 - epidermă; 2 - inel mecanic; 3 - floem; 4 - xilem

Orez. 3.19.Secțiune transversală a tulpinii de porumb: 1 - epidermă; 2 - sclerenchim; 3 - parenchimul principal; 4 - fascicul colateral închis: 4а - floem, 4b - vase xilem, 4c - cavitatea aerului; 5 - teaca sclerenchimatoasă a fasciculului

Plantele monocotiledonate, spre deosebire de plantele dicotiledonate, nu se caracterizează prin prezența unei mufe în centrul tulpinii, deși poate fi dezvoltată o cavitate centrală de aer (de exemplu, în tulpinile de cereale - paie). Solomina (Fig. 3.21 și 3.22) este un tip special de tulpină cu internoduri goale și noduri între ele. În paiele mature de secară, grâu și alte cereale, epiderma și parenchimul purtător de clorofilă, care au pierdut cloroplastele, suferă lignificare (Fig. 14, 15, vezi culoarea incl.). Acest lucru se întâmplă în momentul în care boabele se coace

Orez. 3.20.Mănunchiul fibros vascular închis de porumb (secțiune transversală): 1 - parenchim cu pereți subțiri al tulpinii; 2 - sclerenchim; 3 - bast (floem); 4 - parenchim lemnos; 5 - vase cu plasă; 6 - vas spiralat inelar; 7 - vas inelar; 8 - cavitate de aer

dând rezistență mecanică tulpinii, care capătă culoarea galbenă în loc de verde în această perioadă. Legăturile sunt aranjate în 2 straturi într-un model de șah și sunt înconjurate de sclerenchim. Mănunchiurile interioare sunt mai mari, fasciculele exterioare sunt mai mici, teaca lor sclerenchimatoasă se contopește cu sclerenchimul periciclic, formând un inel de țesut mecanic.

Caracteristici ale structurii tulpinii de monocotiledone:

1) conservarea structurii primare pe tot parcursul vieții;

2) cortexul primar slab exprimat;

3) aranjarea împrăștiată a fasciculelor fibroase vasculare;

4) numai mănunchiuri colaterale închise (fără cambium);

5) prezența numai elementelor conductoare în floem - tuburi sită cu celule însoțitoare;

6) fără miez;

7) îngroșarea secundară a tulpinilor monocotiledonate.

Îngroșarea secundară a tulpinilor plantelor monocotiledonate lemnoase se realizează datorită inelului de îngroșare (este o rolă specială în jurul conului de creștere), care oferă un plus

Orez. 3.21.Diagrama structurii paiului de secară: 1 - epidermă; 2 - țesut purtător de clorofilă; 3 - sclerenchim; 4 - fascicule fibroase vasculare colaterale închise; a - floerma; b - xilem; c - teaca sclerenchimatosa a fasciculului; 5 - parenchim principal

Orez. 3.22.Structura paielor de grau: 1 - epiderma; 2 - sclerenchim; 3 - clorenchim; 4 - floem; 5 - xilem; 6 - parenchim principal

un număr de fascicule fibroase vasculare. O îngroșare similară se observă la monocotiledone, cum ar fi palmieri, banane și aloe.

Caracteristicile structurii rizomilor monocotiledonați. Rizomii, fiind o modificare subterană a lăstarului, în structura lor anatomică păstrează trăsăturile caracteristice ale tulpinilor și capătă unele trăsături asociate existenței subterane.

Țesutul de acoperire rămâne epiderma, adesea lignificată. Cortexul primar este mult mai larg și este reprezentat de un parenchim de stocare. În stratul interior al cortexului primar, adiacent cilindrului axial central, se formează un endoderm cu un singur strat (în formă de potcoavă sau cu pete Caspari). Ocazional (de exemplu, în rizomul unui crin), este cu două straturi.

Orez. 3.23.Parte a cilindrului central al rizomului de lacramioare: 1 - parenchim al scoarței primare; 2 - endoderm cu îngroșări în formă de potcoavă; 3 - periciclu; 4 - pachet de garanții închis; 5 - fascicul concentric; a - xilem; b - floem; 6 - parenchim

Cilindrul axial central începe cu un periciclu viu. Rolul său în lăstarii subterani este formarea rădăcinilor adventive. Există 2 tipuri de pachete: garanție închisăși concentric, situate de asemenea aleatoriu în cilindrul central (Fig. 3.23) (Fig. 16, vezi culoarea incl.).

Formarea țesutului tulpinii structurii secundare

Structura secundară a tulpinii este caracteristică erbacee anuale și perene, dicotiledonate lemnoase și gimnosperme. La plantele dicotiledonate, structura primară este foarte scurtă, iar odată cu debutul activității cambiului se formează o structură secundară. În funcție de anajul procambium, se formează mai multe tipuri de structură secundară a tulpinii. Dacă cordoanele procambium sunt separate prin rânduri largi de parenchim, atunci se formează o structură de mănunchi, dacă sunt reunite astfel încât să se îmbine într-un cilindru, se formează o structură fără fascicule.

Structura mănunchiului tulpinii se întâlnesc în plante precum trifoiul, mazărea, rancul, mărarul (Fig. 3.24). În ele, firele procambiale sunt așezate într-un cerc de-a lungul periferiei cilindrului central. Fiecare

Orez. 3.24.Tip fascicul al structurii tulpinii unei plante dicotiledonate: A - trifoi: 1 - epidermă; 2 - clorenchim; 3 - sclerenchim de origine periciclică; 4 - floem; 5 - cambium mănunchi; 6 - xilem; 7 - cambium interbeam

cordonul procambial se transformă într-un mănunchi colateral format dintr-un floem primar și un xilem primar. Ulterior, între floem și xilem din procambium se formează un cambium, care formează elementele floemului secundar și xilemului secundar. Floemul este depus la periferia organului, iar xilemul este depus în centru și mai mult xilem este depus. Floemul primar și xilemul rămân la periferia mănunchiului, în timp ce elementele secundare sunt adiacente cambiului. Tulpinile plantelor dicotiledonate se caracterizează prin formarea de mănunchiuri colaterale sau bicolaterale deschise (Fig. 17, vezi culoarea incl.).

Orez. 3.24.(continuare) B - dovleac: I - tesut tegumentar; II - cortexul primar; III - cilindru axial central; 1 - epiderma; 2 - colenchimul de colț; 3 - clorenchim; 4 - endoderm; 5 - sclerenchim; 6 - parenchimul principal; 7 - fascicul vascular fibros bicolateral: 7а - floem; 7b - cambium; 7c - xilem; 7d - floem intern

De asemenea, tulpinile plantelor dicotiledonate se caracterizează prin diferențiere cortexul primar, care cuprinde: colenchimul (unghiular (Fig. 18, vezi culoarea incl.) sau lamelar), parenchimul purtător de clorofilă și stratul interior – endodermul. Amidonul se acumulează în endoderm; astfel de vagin cu amidon joacă un rol important în răspunsul geotropic al tulpinilor. La marginea cortexului primar în cilindrul axial central este situat sclerenchim periciclic- un inel solid sau zone sub formă de semiarce deasupra floemului. Miezul tulpinii este exprimat și reprezentat de parenchim. Uneori, o parte a miezului se descompune pentru a forma o cavitate (vezi Figura 3.24).

Structură fără grinzi tipic pentru plantele lemnoase (tei) (Fig. 19, vezi culoarea incl.) și multe ierburi (in). În conul de creștere, firele procambiale se îmbină și formează un cilindru solid, vizibil în secțiune transversală sub forma unui inel. Inelul procambium formează în exterior inelul floemului primar, iar în interior formează inelul xilemului primar, între care este așezat inelul cambium. Celulele cambiului se divid (paralel cu suprafața organului) și așează inelul floemului secundar în exterior, iar în interiorul inelului xilemului secundar într-un raport de 1:20. Vom lua în considerare o structură fără ciorchini folosind exemplul unei tulpini lemnoase perene a unui tei (Fig. 3.25).

Un lăstar tânăr de tei, format primăvara dintr-un mugure, este acoperit cu epidermă. Toate țesuturile întinse pe cambium se numesc scoarță. Scoarța este primară și secundară. Cortexul primar reprezentat de colenchim lamelar, situat imediat sub epidermă cu un inel solid, parenchim purtător de clorofilă și teacă amidonică pe un singur rând. Acest strat conține boabe de amidon „protejat”, pe care planta nu le consumă. Se crede că acest amidon este implicat în menținerea echilibrului plantei.

Cilindrul axial central din tei începe cu un sclerenchim periciclic deasupra zonelor floemului. Ca urmare a activității cambiului, cortexul secundar(de la cambium la periderm), reprezentată de floemul secundar, razele medulare și parenchimul cortexului secundar. Scoarța din tei este recoltată prin îndepărtarea acesteia în cambium, este deosebit de ușor să faceți acest lucru în primăvară, când celulele cambiului se împart activ. Anterior, scoarța de tei (bast) era folosită pentru țesutul pantofilor de liban, fabricarea cutiilor, prosoapelor etc.

Floemul trapezoidal este împărțit de raze primare triunghiulare care pătrund în lemn până la midă. Compoziția floemului teiului este eterogenă. Conține fibre lemnoase de liben care alcătuiesc un liben dur și un liben moale

Orez. 3.25.Secțiune transversală a unei ramuri de tei de trei ani: 1 - resturi de epidermă; 2 - plută; 3 - colenchimul lamelar; 4 - clorenchim; 5 - druză; 6 - endoderm; 7 - floem: 7а - liben dur (fibre libiene); 7b - bast moale - (tuburi de sită cu celule însoțitoare și parenchim de bast); 8a - fascicul primar; 8b - grindă secundară; 9 - cambium; 10 - lemn de toamna; 11 - lemn de primăvară; 12 - xilem primar; 13 - parenchimul medular

prezentat tuburi de sită cu celule însoțitoare și parenchim bast. Bast își pierde capacitatea de a transporta materie organică de obicei după un an și este reînnoit cu noi straturi datorită activității cambiumului.

Cambium formează și raze de miez secundare, dar acestea nu ajung la miez, pierzându-se în lemnul secundar. Grinzile centrale servesc la avansarea apei și a materiei organice într-o direcție radială. În celulele parenchimatoase ale razelor medulare, până în toamnă, de rezervă nutrienți(amidon, uleiuri), consumat primăvara pentru creșterea lăstarilor tineri.

Deja vara, felogenul este așezat sub epidermă și se formează un țesut tegumentar secundar, periderm. Până în toamnă, odată cu formarea peridermei, celulele epidermei mor, dar rămășițele lor persistă timp de 2-3 ani. Stratificarea peridermului perene formează o crustă.

Stratul de xilem format de cambium la plantele lemnoase este mult mai larg decât stratul de floem. Lemnul funcționează de câțiva ani. Celulele de lemn moarte nu participă la transportul de substanțe, dar sunt capabile să mențină greutatea colosală a coroanei plantei.

Compoziția lemnului este eterogenă, include: traheidele(fig. 20, vezi culoarea incl.), trahee, parenchim lemnosși libriform. Lemnul se caracterizează prin prezență inele de copac. La începutul primăverii, când în plantă are loc fluxul activ de sevă, cambiul din xilem formează elemente conductoare cu lumen larg și pereți subțiri - vase și traheide, iar odată cu apropierea toamnei, când aceste procese îngheață și activitatea cambiului. slăbește, apar vase cu pereți groși cu lumen îngust, traheide și fibre de lemn. Astfel, se formează o creștere anuală, sau un inel anual (de la un izvor la altul), care se distinge clar pe o secțiune transversală. Inelele copacilor pot fi folosite pentru a determina vârsta plantei (vezi Fig. 3.25).

Caracteristici ale structurii tulpinii dicotiledonatelor:

1) creșterea tulpinii în grosime (datorită activității cambiului);

2) cortex primar bine diferenţiat (colenchim, parenchim purtător de clorofilă, endoderm purtător de amidon);

3) mănunchiuri bicolaterale și colaterale numai de tip deschis (cu cambium);

4) fasciculele fibroase vasculare sunt aranjate într-un inel sau fuzionează (structură fără mănunchi);

5) prezența unui miez;

6) plantele lemnoase se caracterizează prin prezența inelelor anuale în xilem.

Caracteristicile structurii rizomilor dicotiledonați. Țesutul de acoperire al rizomilor dicotiledonați poate fi epiderma, iar la rizomii pereni epiderma este înlocuită cu periderma. Cortexul primar este reprezentat de parenchim de depozitare și endoderm cu pete Caspari. Mai mult, lățimea cortexului primar se apropie de lățimea cilindrului central. Structura cilindrului axial central, fasciculele fibroase vasculare și amplasarea lor în acesta au aceleași caracteristici ca și pentru tulpinile supraterane.

Foaie - ORGAN DE ESCAPARE LATERAL

Caracteristicile generale ale foii

Foaie- un organ lăstar lateral turtit cu simetrie bilaterală; este așezat sub forma unui tubercul de frunze, care este o proeminență laterală a lăstarului. Foaia are un plan de simetrie și o formă plată caracteristică.

Mugurele frunzelor crește în lungime datorită creșterii apexului, în lățime datorită creșterii marginale. La plantele cu semințe, creșterea apicală se oprește rapid. După extinderea mugurilor, apar diviziuni multiple ale tuturor celulelor frunzelor (în dicotiledone) și o creștere a dimensiunii acestora. După diferențierea celulelor meristemice în țesuturi permanente, frunza crește datorită meristemului intercalar al bazei frunzei. La majoritatea plantelor, activitatea acestui meristem se termină rapid, iar la doar câteva (cum ar fi clivia, amaryllis) durează suficient.

La plantele erbacee anuale, durata de viață a tulpinii și a frunzei este aproape aceeași - 45-120 de zile, la veșnic verzi - 1-5 ani, la conifere (cum ar fi bradul) - până la 10 ani.

Primele frunze ale plantelor cu semințe sunt cotiledoanele embrionului. Următoarele frunze (reale) se formează sub formă de tuberculi meristematici - primordiev, izvorât din meristemul apical al lăstarului.

Principalele funcții ale foii sunt fotosinteza, transpirația și schimbul de gaze.

Părțile principale ale foii (fig. 3.26):

. lama frunzelor;

Orez. 3.26.Părți ale unei frunze (diagrama): A - pețiol; B - sedentar; B - cu un tampon la bază; D (a și b) - cu un vagin; D - cu stipule libere; E - cu stipule aderente; F - cu stipule axilare; 1 - farfurie; 2 - petiol; 3 - stipule; 4 - baza; 5 - rinichi axilar; 6 - meristem intercalar; 7 - vagin

Peţiol;

. baza foii;

. stipulele sunt excrescente de la baza frunzei.

Lama frunzelor - principala, cea mai importantă parte fotosintetică a frunzei.

Pețioliiorientați lamele frunzelor în raport cu sursa de lumină, creând un mozaic de frunze, adică. o astfel de plasare a frunzelor pe lăstar, în care nu se umbră unele pe altele. Acest lucru se realizează datorită: lungimii și curburii diferite a pețiolului; diferite dimensiuni și forme ale lamei frunzei; datorita fotosensibilitatii frunzelor. Dacă pețiolul este absent, frunza se numește sesilă; apoi este atașat de tulpină prin baza limbei frunzei.

Baza- Aceasta este partea bazală a frunzei, articulată cu tulpina. Dacă baza frunzei crește, se formează o frunză vagin(familii Cereal, Liliaceae, Umbrella). Vaginul protejează mugurii axilari și bazele internodurilor.

Stipulele- excrescente laterale pereche ale bazei frunzei. Acopera mugurii laterali si ii protejeaza de diverse daune. În mugure, stipulele sunt în mod necesar așezate împreună cu frunzele, dar la multe plante ele cad rapid sau rămân în stare embrionară. Dacă stipulele cresc împreună, trompeta(de exemplu, în familia hrișcă).

Venatie

Vena unei frunze este reprezentată de un mănunchi vascular-fibros și îndeplinește o funcție conductivă și mecanică. Venele care intră în frunză de la tulpină prin bază și pețiol sunt numite principale. Din venele principale se ramifică venele laterale ale I, II etc. Ordin. Venele pot fi interconectate printr-o rețea de mici stromoze de canal venos.

Orez. 3.27.Tipuri de venație: 1 - arc; 2 - paralel; 3 - deget; 4 - pinnat

Arcși paralel venația este mai frecventă la plantele monocotiledonate. Cu nervuri arcuate, venele neramificate sunt dispuse într-o manieră arcuită și converg la vârf și la baza limbului frunzei (crinul). Cu nervuri paralele, venele limbului frunzei sunt paralele între ele (ierburi, rogoz).

Venația degetului - din pețiol în limbul frunzei intră mai multe vene principale de ordinul I (sub formă de degete). Venele ordinelor ulterioare se extind din nervurile principale (la plantele dicotiledonate, de exemplu, arțarul tătar).

Cirrus venation - se exprimă o venă centrală, care se extinde din pețiol și se ramifică puternic în limbul frunzei sub formă de pene (tipic plantelor dicotiledonate - de exemplu, frunza de cireș) (Fig. 3.27).

Clasificarea frunzelor

O frunză formată dintr-o lambă de frunză se numește simplă. Astfel de frunze cad la joncțiunea tulpinii cu petiolul din copaci și arbuști, unde apare un strat de separare. Foaia se numește complicat, dacă pe o axă comună numită rakhis(din greacă. rahis- creasta), sunt mai multe lame de frunze (foliole) care au pețioli proprii. Când frunzele cade pe o frunză complexă, mai întâi cad frunzele, apoi rahisul (leguminoase, Rosaceae).

Frunze simplesubdivizat în frunze cu un limb întreg și disecat.

sunt caracterizate printr-un număr de caracteristici (Figura 3.28):

a) forma limboului frunzei (rotund, ovoid, alungit etc.);

b) forma bazei frunzei (în formă de inimă, în formă de suliță, în formă de săgeată etc.);

c) forma marginii limbei frunzei (cretat, zimțat, îngroșat etc.).

Frunze simple cu limbul frunzei disecat în funcție de venație (deget sau pinnat) și de gradul de adâncime a disecției, acestea se împart în:

a) deget-lobate, sau pinnat - dacă disecția limboului frunzei atinge 1/3 din lățimea plăcii sau semiplacii;

Orez. 3.28.Frunze simple cu un limb întreg

b) palmat, sau pinnat - dacă disecția limboului frunzei atinge 1/2 din lățimea plăcii sau semiplacii;

c) disecat cu degetul, sau disecat pinnat - dacă gradul de disecție a limboului frunzei ajunge la baza sau vena centrală a acestuia (Fig. 3.29).

Frunze compusesunt ternare, formate din 3 frunze (capsun), si finger-complex, formate din multe frunze (castan). În aceste tipuri de frunze compuse, toate frunzele sunt atașate de vârful rahisului.

Orez. 3.29.Frunze complexe și simple, cu limbul frunzei disecat

În plus, există frunze compuse, ale căror frunze sunt situate pe toată lungimea rahisului. Printre acestea, se numără perechi-pinnate, dacă se termină în partea de sus a plăcii de frunze cu o pereche de frunze (mazăre de semănat), și impar-pinnate (rowan ordinar), care se termină cu o frunză (vezi Fig. 3.25).

Structura anatomică a laminei

Celulele meristemului rudimentului frunzelor se diferențiază în țesutul tegumentar primar - epiderma, parenchimul principal și țesuturile mecanice. Straturi de procambium care provin din meristemul mijlociu

stratul matic al rudimentului frunzelor, se diferențiază în mănunchiuri conducătoare.

După structura anatomică, există dorsoventral, izolateralși frunze radiale.

Cu iluminarea uniformă a foii de pe ambele părți, când lama frunzei este situat aproape vertical (sub unghi ascutit la tulpină), frunza devine izolateral, acestea. echilateral. Cu o astfel de structură a frunzelor, clorenchimul columnar este situat pe părțile superioare și inferioare (de exemplu, în frunza de gladiol, narcis, iris; Fig. 21, vezi culoarea incl.).

La majoritatea plantelor, din cauza iluminării neuniforme a frunzei din partea superioară și inferioară, clorenchimul columnar se dezvoltă pe partea superioară a lamei frunzei și spongios pe partea inferioară. Această structură se numește dorsoventral, acestea. partea dorsală și ventrală pronunțată (sfeclă de zahăr).

La ace de pin, partea de asimilare a frunzei este reprezentată de clorenchim pliat, situat în jurul cilindrului axial central. Structura unor astfel de frunze se numește radial.

Luați în considerare structura anatomică a frunzei structurii dorsoventrale (Fig. 3.30 și 3.31).

Orez. 3.30.Diagrama structurii frunzei dorsoventrale: 1 - epiderma superioară; 2 - clorenchim columnar; 3 - sclerenchim; 4 - razele de bază ale xilemului; 5 - vase de xilem; 6 - floem; 7 - clorenchim spongios; 8 - cavitate de aer; 9 - stomate; 10 - colenchim; 11 - epiderma inferioară

Orez. 3.31.Imagine volumetrică semi-schematică a unei părți a unei foi

înregistrări:

1 - epidermă superioară; 2 - păr glandular; 3 - acoperirea părului; 4 - mezofila palisadă (columnară); 5 - mezofilă spongioasă; 6 - colenchim; 7 - xilem; 8 - floem; 9 - căptușeală sclerenchimul mănunchiului; 10 - epiderma inferioară; 11 - stomatele

Deasupra și dedesubtul foii este acoperită cu un singur strat viu epidermă.În plus, partea superioară, în comparație cu epiderma inferioară, este reprezentată de celule mai mari și este acoperită cu o cuticulă. Adesea, epiderma superioară este impregnată cu ceară, ceea ce sporește funcția de protecție a frunzei împotriva pierderii de apă. Aceste celule sunt bine închise, ajutate de forma lor sinuoasă. Celulele epidermice joacă un rol în formarea tricomilor. Tricomii poate fi de diverse forme: unicelular, pluricelular ramificat, peri, stelat (vezi sectiunea „tesuturi tegumentare”). În celulele tricomilor, protoplastul moare, conținutul este umplut cu aer; funcția lor principală este de protecție (împotriva pierderii de apă, supraîncălzirii, alimentației animalelor).

Stomatele sunt situate în epidermă. Se găsesc mai des în epiderma inferioară, dar se găsesc pe ambele părți, iar la plantele acvatice cu frunze plutitoare doar pe epiderma superioară. Dacă la plantele dicotiledonate stomatele sunt situate destul de liber în toată epiderma, atunci în monocotiledonatele cu frunze alungite - chiar

în rânduri, iar fantele stomatice sunt orientate de-a lungul axei frunzei. Stomatele sunt întotdeauna însoțite de cavități de aer prin care au loc transpirația și schimbul de gaze.

Sub epiderma superioară se așează în 1-3 straturi mezofilă coloană(clorenchim columnar). Celulele sale sunt de formă cilindrică, partea lor îngustă se învecinează cu epiderma. Este un țesut foarte specializat pentru efectuarea fotosintezei.

Forma dreptunghiulara (cilindrica) a celulelor asigura conservarea clorofilei continute in cloroplaste. Fiind situate de cele mai multe ori pe pereții radiali alungiți, cloroplastele lenticulare nu sunt expuse la lumina directă a soarelui. Acestea din urmă alunecă de-a lungul lor, luminând uniform cloroplastele fără a distruge clorofila. Toate acestea contribuie la cursul activ al fotosintezei.

Mai jos minciuni mezofilă spongioasă, caracterizat prin celule rotunjite lax situate cu spatii intercelulare mari. Mezofila spongioasă, ca și columnară, conține cloroplaste, dar sunt de 2-6 ori mai puține decât în ​​clorenchimul columnar. Principalele funcții ale țesutului spongios sunt transpirația și schimbul de gaze, deși este implicat și în fotosinteză.

Venele mari ale frunzelor sunt reprezentate de un fascicul vasculo-fibros complet, iar cele mici sunt incomplete. Deasupra fasciculului vascular-fibros complet se află xilemul, iar sub acesta floemul. De regulă, acestea sunt mănunchiuri închise, dar în unele dicotiledonate sunt vizibile urme de activitate a cambiului, care se oprește devreme.

În dicotiledonate, există și un sclerenchim în jurul mănunchiului, care protejează fasciculul de presiunea celulelor în expansiune ale mezofilei frunzelor. Deasupra și dedesubtul mănunchiului, există un colț, mai rar - colenchimul lamelar, adiacent epidermei și care îndeplinește o funcție de susținere. Venele mici trec prin mezofilă sub clorenchimul columnar. Sclerenchimul poate fi localizat în sau în jurul acestor vene.

Frunzele plantelor conifere au o structură particulară; luați în considerare această structură folosind exemplul acelor de pin (Fig. 3.32).

Celulele epidermice sunt cu pereți groși, lignificate, aproape formă pătrată acoperit cu un strat gros de cuticule. Sub epidermă, hipodermul este situat într-un singur strat, iar în colțuri - în mai multe straturi. Celulele hipodermei se lignifică în timp și îndeplinesc funcții mecanice și de stocare a apei. Există stomi pe ambele părți ale frunzei, sub care se află căi respiratorii mari

Orez. 3.32.Frunză de pin (ace) în secțiune transversală (A) și schematică

imaginea (B):

1 - epiderma; 2 - aparat stomatic; 3 - hipoderm; 4 - parenchim pliat; 5 - curs de rășină; 5a - teaca sclerenchimatoase; 6 - endoderm cu pete Caspari; 7 - xilem; 8 - floem; 7, 8 - fascicul conductor închis; 9 - sclerenchim; 10 - parenchim (țesut de transfuzie)

carii. Sub hipoderm se afla o mezofila, reprezentata de celule cu pliuri interne care le maresc suprafata de asimilare. Pasajele de rășină trec prin clorenchimul pliat.

Cilindrul axial central este separat de clorenchimul pliat de endoderm cu pete Caspari. Sistem conductiv

reprezentată de 2 mănunchiuri, încadrate dedesubt de fire de sclerenchim. Restul spațiului este ocupat de țesut de transfuzie, care leagă fasciculele cu mezofila. Țesutul de transfuzie este format din celule vii și moarte. Asimilatele sunt transferate în floem de-a lungul șirurilor de celule vii, iar apa din xilem în clorenchim este transferată prin celulele moarte.

Căderea frunzelor

Căderea frunzelor este un fenomen biologic cauzat de activitatea vitală a unei plante. Frunza ajunge limitarea dimensiunilor, începe destul de repede să îmbătrânească și să moară. Odată cu îmbătrânirea frunzei, este vitală procese importante: respiratie, fotosinteza. Procesele de degradare, mai degrabă decât sinteza, încep să predomine, iar substanțele organice (carbohidrați, aminoacizi) încep să curgă din frunză. Frunza este golită de nutrienți, dar substanțele de balast, cum ar fi sărurile de oxalat de calciu, încep să se acumuleze în ea. Un semn vizibil al îmbătrânirii frunzelor este schimbarea culorii acesteia. Odată cu distrugerea clorofilei și acumularea de carotenoide și antociani, frunza devine galbenă, portocalie sau purpurie. Formarea antocianilor este facilitată de temperaturile scăzute, vremea însorită și un conținut ridicat de zahăr în celulele mezofile. În timpul toamnei ploioase și înnorate, frunzele sunt de obicei mai degrabă galbene decât purpurie și rămân pe copaci mai mult timp. La plantele erbacee, frunza este distrusă, dar rămâne pe tulpină, în copaci și arbuști, frunzele bătrâne cad - în acest fel plantele reacționează la scăderea orelor de lumină, la scăderea temperaturii. Acest lucru se datorează faptului că la sfârșitul verii, în punctul de atașare a frunzei de tulpină, se formează un strat de plută separator, care izolează frunza de tulpină. În rafale de vânt și sub propria greutate, frunza este separată de tulpină de-a lungul stratului de separare (plută). În acest loc rămâne cicatrice de frunze; este acoperit cu un dop care protejează țesutul tulpinii de unde a fost atașată frunza.

Căderea frunzelor poate apărea și vara - pentru a preveni seceta fiziologică a plantei, deoarece frunzele rămase ar evapora apa, care nu poate pătrunde în rădăcini în cantități suficiente în acest moment.

cu exceptia foioase sunt plante vesnic verde, care au frunze verzi pe tot parcursul anului, dar cad și după expirarea duratei de viață (câțiva ani).

Orez. 3.33.Organe omoloage de origine frunzelor: A - aparat de captare a nepentes; B - spini de salcâm alb; B - spini de arpaca; G - rînduri de cârce

Metamorfoza frunzelor

Antene.La multe plante cataratoare (cum ar fi dioscorea, nasturtium), o parte a frunzei sau intreaga frunza se transforma in virici. La mulți reprezentanți ai leguminoaselor (mazăre, linte), partea superioară a rahisului și câteva perechi de frunze devin antene.

spinisunt dispozitive care reduc evaporarea umidității și protejează împotriva consumului de către animale. Frunza se poate transforma complet într-un spin (de exemplu, în cactusi). La unele plante (salcâm, robinie, lapte), spinii se formează din stipule, după căderea frunzelor.

Phillodius- aceasta este o metamorfoză a pețiolului (la unele specii de rang caucazian) sau a bazei frunzei într-o formațiune asemănătoare unei frunze plate. Phyllodia îndeplinește funcția de fotosinteză și este caracteristică plantelor care trăiesc în climatele aride.

Aparate de pescuitplantele carnivore sunt frunze modificate. Aceste plante sunt autotrofe, dar în același timp sunt capabile să digere animalele și să extragă materie organică gata preparată. De exemplu, o roză care trăiește în mlaștinii de turbă are un aparat de captare sub forma unui picior violet - o excrescere a unui lam de frunze și a unui cap oval - o glandă care secretă un secret cu acid și o enzimă similară cu pepsina (Fig. 3.33). ).

Runda teoretică. Clasa a 9-a. Exercitiul 1. Un singur răspuns de selectat .

1. Un ghimpe de paducel este a) un lăstar modificat b) o stipulă modificată c) o frunză modificată d) rezultatul proliferării straturilor periferice de celule stem.

2. Anexa este un proces a) colon b) duoden c) cecum d) rect.

3. Produșii finali ai metabolismului sunt îndepărtați din pantoful ciliat prin

a) pulbere b) vacuole contractile c) membrana celulara d) gura celulara (frunza)

4. Procesul de descompunere a proteinelor începe în

a) cavitatea bucală b) stomacul c) intestinul subțire d) intestinul gros.

5. Țesutul predomină în cilindrul central al rădăcinii a) capac b) principal c) depozitare d) conductoare

a) organe digestive b) sânge c) lichid tisular d) piele

7. Reflex necondiționat a) sunt reflexe care se formează atunci când un stimul necondiționat este combinat cu unul condiționat; b) sunt reflexe înnăscute care sunt transmise descendenților de la părinți și, de regulă, persistă cu un sistem nervos sănătos de-a lungul vieții c) reflexe necondiţionate numiți astfel de reflexe care apar spontan, fără nevoie specială și cu dezvoltarea unui superior activitate nervoasa dispar d) reflexele necondiționate sunt reacțiile organismului care nu sunt asociate cu mecanisme ereditare și apar fără condițiile necesare

8. Diametrul tulpinii de porumb este determinat de activitatea meristemului

a) primar b) secundar c) primar și secundar d) primul primar, apoi secundar.

9. Organele respiratorii ale păianjenului sunt

a) sacii pulmonari b) traheea c) sacii pulmonari si traheea d) pielea si plamanii

10. O componentă a fotoreceptorilor care captează energia luminoasă este

a) lentila b) enzima c) pigment d) fotocelula

11. Din zigot se formează pinul a) dispută b) germen c) embrion d) sămânță

12. Se formează spermatozoizi și ouă la meduzele scifoide

a) în ectoderm b) în endoderm c) în mezoglee d) în membrana bazală

13. O electrocardiogramă reflectă activitatea electrică

a) toate părțile inimii b) stimulator cardiac (stimulator cardiac) al inimii c) stimulator cardiac și sistemul de conducere cardiac d) atriul stâng și ventriculul stâng

14. Măr - fruct a) superior, suculent, cu o singură sămânță b) inferior, suculent, cu o singură sămânță c) superior, suculent, cu mai multe sămânță d) inferior, suculent, cu mai multe sămânță

15. Rinichi de mamifere a) primar b) secundar c) protonefridie d) metanefridie.

16. Căpșunile fructifere au rădăcini

a) principal si lateral b) lateral si accesoriu c) lateral d) accesoriu

17. Din următoarele nu pot fi considerate ca o funcție a sistemului digestiv uman

a) prelucrarea fizică a alimentelor b) distrugerea specificului de specie a componentelor alimentelor
c) eliberarea de energie în timpul oxidării componentelor alimentare d) procesarea alimentelor antibacteriene

18. La mamifere, sângele arterial curge prin vene, iar sângele venos curge prin artere. a) în circulația sistemică b) în cercul martie al circulației sanguine c) în sistemul portal al ficatului d) cu circulație extrasistolică, când sângele începe să fie pompat din ventriculul inimii în atrii

19. Se formează tuberculul de cartof a) pe rădăcini laterale b) pe stoloni c) pe rădăcini adventive d) pe alte părți ale plantei

20. Ciclul de viață al viermilor poliheți continuă

a) cu transformare, există un stadiu larvar de înot liber b) fără transformare, nu există stadii larvare, dezvoltarea este directă c) cu transformare, există mai multe stadii larvare d) la unii viermi cu transformare, în alții - dezvoltare directă

21. Nu formați creștere pneumatică a) mesteceni b) stejari c) pini d) plopi

22. Dacă ameba și eritrocitul protozoare unicelulare sunt puse în apă distilată

a) ambele celule se vor prăbuși b) ameba va muri, iar eritrocitul va rămâne
c) ameba va rămâne, iar eritrocitul va muri d) ambele celule vor rămâne

23. O cutie pe un picior în reprezentanți ai briofitelor este a) fruct b) sporangiu c) gametofit d) sporofit

24. Pielea peștelui cartilaginos are

a) solzi ganoizi b) solzi cosmoizi c) solzi osoşi d) solzi placoizi

a) diferențierea viermilor spori în carpele și stigmate b) endospermul haploid și țesuturile vasculare cu traheide c) heterospori și gameți masculini fără flageli d) izogamie și polenizare prin vânt.

26. În legătură cu viața pe uscat sistem circulator broasca include

a) vase dorsale și abdominale b) inimă cu două camere c) inimă cu trei camere și 1 cerc de circulație sanguină
d) inimă cu trei camere și 2 cercuri de circulație sanguină

27. Pentru ca seva xilemului să se deplaseze sub acțiunea presiunii radiculare, planta are nevoie de a) un conținut suficient de săruri minerale în sol b) un conținut suficient de apă în sol d) toate cele de mai sus

28. Aripile la insecte sunt pe partea dorsală

a) piept și abdomen b) torace c) cefalotorace d) cefalotorace și abdomen

29. Plantele tind să stocheze substanțe bogate în energie sub formă

a) glicogen b) glucoză c) amidon d) grăsime

30. Pentru udarea gradinii, gazda a luat apa din cel mai apropiat iaz. Ce fel de helminți te poți infecta dacă mănânci o salată prost spălată din această grădină?

a) dorlotul hepatic b) tenia porcului c) ascarid d) echinococul

Sarcina 2.Selectați doar acele răspunsuri pe care le considerați corecte (de la 0 la 5).

1. Următoarele semne sunt caracteristice amfibienilor

a) au doar respirație pulmonară b) au vezică urinară c) produsul excreției d) napirea este caracteristică adulților e) nu există torace

2. Toate briofitele se caracterizează prin

a) subdiviziunea în organe b) reproducerea prin spori c) diversitatea d) dominanța gametofitului asupra sporofitului e) trăirea în locuri umede ale pământului

3. Sporii se înmulțesc a) bacil fân b) chlorella c) mucor d) drojdie e) hara

4. Toți helminții se caracterizează prin a) lipsa sistemului digestiv b) intensitatea mare a reproducerii c) lipsa organelor senzoriale d) hermafroditismul e) sistemul reproductiv foarte dezvoltat

5. Ciupercile formează micorize cu rădăcini a) coada calului b) limfoizi c) gimnosperme d) angiosperme monocotiledonate e) angiosperme dicotiledonate

6. Organele de atașare ale teniei nu sunt a) coracidia b) plerocercoid c) botridia d) oncosfera e) toate răspunsurile sunt corecte

7. Celulele Chlorella sunt absente a) cloroplaste b) ocelul c) flageli d) vacuola pulsatorie e) pirenoid

8. În mod normal se reproduc prin partenogeneză a) hidra b) râme c) albină d) vierme rotund e) insectă stick

9. Animale cu temperatura corporala variabila, in functie de temperatura mediului extern

a) homeotermic b) poikilotermic c) homeosmotic d) poikilosmotic e) nici un răspuns corect

10. O inimă cu două atrii și un ventricul are

a) vrăbii b) broaște c) razele d) crap e) salamandre

Sarcina 3.

Rezolvați o problemă biologică

În 1 metru cub mm. Există 10 ml de sânge de capră. Dimensiunea eritrocitelor 0,004; în sânge uman în 1 metru cub. mm. - 5 milioane de eritrocite cu dimensiunea 0,007; în sângele unei broaște la 1 metru cub. mm. - 400 de mii de eritrocite cu o dimensiune de 0,02. Al cui sânge - uman, broască sau capră - va transporta mai mult oxigen pe unitatea de timp? De ce

Clasa a 10-a Sarcina 1. В Alegeți un singur răspuns.

1. Fructe de varză a) cu o singură sămânță uscată b) cu o singură sămânță suculentă c) cu o singură sămânță uscată d) cu o singură sămânță suculentă

2. Centrul respirator la om este situat în

a) medular oblongata b) diencefal c) cortex cerebral d) mesenencefal

3. Organele excretoare ale racilor superiori sunt

a) glandele maxilare b) glandele antenale c) glandele coxale d) vasele malpighiene.

4. Pentru coagularea sângelui, este necesar, printre altele,

a) ioni de fier b) ioni de fermă c) acid ascorbic d) ioni de calciu

5. Chlorella se reproduce a) sexual și asexuat b) numai mod asexuat c) în condiţii favorabile asexuat, iar în condiţii nefavorabile d) în alt mod.

6. Nu participă la metabolismul carbohidraților din organism a) adrenalina b) insulina c) glucagon d) gastrina

7. Majoritatea animalelor din deșert se pot descurca fără apă. O sursă de umiditate pentru rozătoare, reptile, unele mamifere mari (de exemplu, cămile) poate fi

a) reacții chimice în celule cu proteine ​​b) conversie a carbohidraților c) oxidare a grăsimilor
d) o scădere a nivelului metabolismului

8. Sexul unei persoane este determinat a) cu formarea gameților în meioză b) cu divergența cromozomilor în meioză c) cu formarea unui zigot (cu fuziunea gameților) d) la nașterea unui copil

9. Tepii de arpaca sunt o modificare a) frunză b) lăstar c) rădăcină d) floare

10. Boala Pelagra este asociată cu deficiența de vitamine a) C b) E c) PP d) K

11. Sturzul cu sprâncene albă și sturzul cântec, care trăiesc în aceeași pădure, se alcătuiesc

a) o populație b) două populații din două specii c) două populații ale unei specii d) o populație din specii diferite

12. Acromegalia apare atunci când hormonul este hiperactiv

a) adrenocorticotrop b) somatotrop c) gonadotrop d) tirotrop

13. Floem se referă la o țesătură care este a) educative b) de bază c) producătoare d) mecanice.

14. În zona temporală a cortexului cerebral se află secțiunea superioară

A) analizor de gust b) analizor auditiv c) analizor vizual d) analizor de piele

15. Hemolimfa insectelor îndeplinește funcțiile

a) aprovizionarea țesuturilor și organelor cu substanțe nutritive, rezervarea nutrienților în organism
b) excreția produselor finite metabolice din hemocel și excreția lor în intestinul posterior
c) alimentarea ţesuturilor şi organelor cu oxigen şi îndepărtarea dioxidului de carbon din acestea
d) alimentarea țesuturilor și organelor cu substanțe nutritive și transportul produselor finite metabolice

16. Descompunerea fibrelor la om are loc în

a) stomac b) gură c) intestin gros d) intestin subțire

17. „Capul” de usturoi este a) rădăcini adventive modificate b) sistem de lăstari modificat c) lăstari modificat d) frunze modificate

18. Bila secretată de ficat contribuie la a) descompunerea proteinelor b) descompunerea carbohidraților c) emulsionarea grăsimilor d) crearea condițiilor pentru descompunerea tuturor acestor substanțe organice

19. Reptilele se deosebesc de amfibieni a) sistem circulator închis b) organe reproducătoare deschise în intestin c) stomac simplu cu un compartiment d) rinichi metanefric

20. Diferiți aminoacizi se găsesc în proteinele corpului uman. a) 20 6) 2c) mai mult de 20, dar mai mic de 64 d) 64

21. Viteza maxima propagarea unui impuls nervos a) 30 m/s b) 60 m/s c) 120 m/s d) 240 m/s

22. În nefronul rinichiului, procesul este cel mai puțin selectiv a) secretie b) reabsorbtie
c) filtrare d) deplasare prin epiteliul canalului colector

23. Dintre organele enumerate mai jos, nu este asociat cu sistemul imunitar a) pancreas b) ganglioni limfatici c) timus d) splina

24. Virusul SIDA infectează a) T - ajutoare (limfocite) b) B - limfocite c) antigene d) toate tipurile de limfocite

25.Corpul uman este încălzit în principal din cauza a) metabolism b) tremurături musculare c) transpirație d) îmbrăcăminte caldă

26. Apartenența sângelui uman la serotipurile A, B, O este asociată a) lipide b) glucide c) polipeptide d) anticorpi

27. În timpul foametei sau în hibernare, rezervele de substraturi energetice se consumă în următoarea ordine a) grăsimi - proteine ​​- carbohidrați b) grăsimi - glucide - proteine ​​c) carbohidrați - grăsimi - proteine ​​d) proteine ​​- carbohidrați - grăsimi

28. Lanț trofic detritic a) piramida ecologică b) lanțul alimentar c) lanțul de descompunere d) piramida numerelor

29. Compoziția minerală a oaselor este perturbată cu lipsa vitaminei a) A1 b) B6 c) C d) E

30. Eutrofizarea corpurilor de apă cu drenaj slab duce la apariția miros urât, deoarece în urma acestui proces a) se dizolvă multe săruri de cloruri, fosfați, nitrați
b) substanțele organice, fiind oxidate, sunt transformate în compuși precum CO 2 , H 2 SO 4 , H 3 PO 4
c) substanțele organice se reduc cu ajutorul bacteriilor anaerobe, transformându-se în CH 4, H 3 S, NH 3, PH 3 d) precipită produse de descompunere organice și anorganice

31. Un factor abiotic, care în procesul de evoluție s-a dovedit a fi principalul reglator al fenomenelor sezoniere în viața plantelor și animalelor a) cantitatea de precipitații b) viteza vântului c) lungimea zilei și a nopții d) temperatura aerului, apei, solului

32. Principalul organ care sintetizează glucoza din acidul lactic este

a) rinichi b) ficat c) splina d) epiteliu intestinal

33. La reglarea ritmurilor sezoniere și în procesul de elaborare a metodelor de gestionare a dezvoltării plantelor în timpul lor cultivare pe tot parcursul anului privind iluminatul artificial, cu iarna și plantarea timpurie a florilor, pentru producția accelerată de răsaduri, un astfel de factor biologic general precum

a) întărire la rece b) ritm zilnic c) fotoperiodism d) autoreglare

34. La examinarea unui obiect, ochii unei persoane se mișcă continuu deoarece

a) se asigură direcția razelor de lumină către macula retinei b) astfel încât să nu existe orbire a ochiului c) imaginea este focalizată pe retină d) pentru neajustarea neuronilor vizuali

35. S-a formulat termenul de „ecologie”. a) în 1900 b) în 1866 c) în 1953 d) în 1981

36. Monitorizarea mediului inconjurator (uman) este a) creaţie cele mai bune conditii pentru om și natură
b) urmărirea proceselor și fenomenelor globale din biosfera Pământului c) un set de procese legate de protecția naturii și a ecologiei umane d) monitorizarea stării mediului natural din jurul oamenilor și avertizarea asupra situațiilor critice periculoase pentru sănătatea umană și pentru toate celelalte vieți organisme

37. O enzimă nu se găsește la om a) ADN - polimerază b) hexokinaza c) chitinaza d) ATP - sintetaza

38. Anumite complexe, relativ permanente - comunități naturale formate din populații de specii diferite care trăiesc pe un anumit teritoriu cu condiții de existență mai mult sau mai puțin omogene, se numesc a) valuri de viață b) biocenoză c) serie filogenetică d) biogeocenoză

39. Propolisul este a) clei de albine, un amestec de secreții lipicioase extrase de albine din mugurii diferitelor plante b) o substanță asemănătoare pastei crem-albicioase produsă de glandele albinelor lucrătoare ca hrană pentru dezvoltarea larvelor de matcă c) un amestec de secrete ale glandele otrăvitoare ale aparatului de înțepătură al albinei
d) hrana pentru albine melifere din polen de plante, ambalata in celule de fagure si acoperita cu miere

40. Cea mai importantă proprietate sisteme ecologice, manifestate prin faptul că toți diferiții locuitori ai unor astfel de sisteme există împreună, nu distrugându-se complet reciproc, ci doar limitând numărul de indivizi din fiecare specie la un anumit nivel.

a) stabilitate b) auto-reînnoire c) fitness d) autoreglare

Sarcina 2.... Alegeți doar acele răspunsuri pe care le considerați corecte..

1. Rizomul se poate distinge de rădăcină prin următoarele caracteristici

a) prezența obligatorie a frunzelor, mugurilor, internodurilor b) absența calotei radiculare
c) prezența solzilor, nodurilor și rinichilor d) absența rizodermului e) capacitatea de a deveni verde la lumină

2. Excitare celule nervoase acompaniat de a) randamentul ionilor de Na - din celulă b) eliberarea ionilor de Ca - din celulă c) intrarea ionilor de Na - în celulă d) intrarea ionilor de K - în celulă e) ieșirea ionilor de K - din celulă

3. La plante, procesul de fotosinteză a) are loc numai în lumină b) fotoliza lui Н 2 О are loc în fotosistemul I c) O 2 este eliberat ca urmare a descompunerii CO 2 d) se formează NADP e) O 2 este eliberat ca urmare a descompunerii lui H 2 O

4. Dintre hormonii implicați în reglarea funcției de reproducere la mamifere a) estrogeni b) hormoni tiroidieni c) androgeni d) hormoni ai medulei suprarenale e) hormon protoracotrop

5. Medula suprarenală este secretată a) insulina b) adrenalina c) norepinefrina d) corticosteroizi e) glucocorticoizi

6. Branhiile cancerului și peștilor sunt organe a) asemănător b) omolog c) divergent d) convergent e) niciun răspuns corect

7. Potențialul postsinaptic excitator (EPSP) diferă de potențialul de acțiune

a) durata b) amplitudinea c) intervalul de distribuție d) timpul de dezintegrare e) rata de distribuție

8. Scoaterea ierbivorelor din ecosistemul pășunilor naturale va provoca

a) cresterea intensitatii competitiei plantelor b) scaderea intensitatii competitiei plantelor
c) o creştere a diversităţii speciilor de plante d) o scădere a diversităţii speciilor de plante

9. Efectul de seră asociat cu acumularea de CO 2, funingine și alte particule

a) va determina o creștere a temperaturii b) va duce la modificări nefavorabile ale biosferei
c) nu va duce la schimbări notabile în biosferă d) va îmbunătăți clima de pe planetă
e) toate cele de mai sus sunt corecte

10. Căderea frunzelor în viața plantelor -

a) o adaptare care vizează reducerea evaporării apei în timpul iernii b) protecția împotriva ruperii ramurilor de către masele de zăpadă c) produsele metabolice sunt îndepărtate de la plantele cu frunze d) adaptarea la schimbările sezoniere ale duratei zilei e) eliberarea spațiului pentru ouat muguri noi

unsprezece . Consecințele eutrofizării corpurilor de apă a) epuizarea resurselor О 2 b) epuizarea resurselor СО 2
c) moartea majorității organismelor vii d) acumularea de H 2 S e) creșterea numărului majorității organismelor

a) sporofitul predomină în ciclul de dezvoltare b) se reproduc bine vegetativ c) endospermul este diploid d) arbori, tufișuri și plante erbacee e) nu există rădăcini

13. Creșterea corpului este reglată cel mai mult de un set de hormoni

a) hormon de creștere b) insulina c) hormoni tereoizi d) hormoni sexuali e) substanță P

14. În celulele umane se sintetizează ATP a) în mitocondrii b) în citoplasmă c) în nucleu d) în cloroplaste e) în cromoplaste

15. Mama și tatăl natural pot fi donatori pentru copilul lor

a) amândoi niciodată b) uneori numai tatăl c) uneori numai mama d) uneori amândoi e) ambele întotdeauna

16. La om, proteinele sunt digerate de enzimele care secretă

a) stomac b) glande salivare c) pancreas d) ficat e) intestin subtire

18. Cu o expiraţie liniştită, aerul „părăseşte” plămânii pentru că

a) volumul toracelui scade b) fibrele musculare din pereții plămânilor se contractă c) diafragma se relaxează și iese în cavitatea toracică d) mușchii toracelui se relaxează e) mușchii toracelui se contractă

19. Glanda pituitară a) este format dintr-un lob b) este format din lobi d) nu este asociat cu hipotalamusul e) este format din celule nervoase și glandulare

20. Circulația sângelui la vertebrate este realizată de a) artere b) arteriole c) vene d) venule e) capilare

Sarcina 3.

1 . Nările la pești nu comunică cu orofaringele.

2. Sporofitul mușchilor este incapabil de fotosinteză.

3. În timpul vaccinărilor se administrează vaccinul.

4. Absorbția nutrienților începe în intestine.

5. Distribuția spațială a animalelor în populații nu este reglementată de comportamentul acestora.

6. Plantele absorb dioxidul de carbon numai atunci când sunt expuse la lumină.

7. Fiecare populație naturală este întotdeauna omogenă în genotipurile indivizilor.

8. Succesiunea este o schimbare secvențială a ecosistemelor, care apare succesiv pe o anumită zonă a suprafeței terestre.

10. Introducerea de șobolani și șoareci în case a fost cauzată de distrugerea habitatelor lor naturale de către oameni.

Clasa a 11a Exercitiul 1.

Trebuie să alegeți un singur răspuns, pe care îl considerați cel mai complet și corect.

1 . Această pereche nu este un exemplu de organe omoloage.

a) țepi de cactus și antene de mazăre b) țepi de arpaș și mustăți de căpșuni c) prinderea frunzelor de roză și solzilor suculenți ceapa d) rizomi de lacramioare si tuberculi de cartofi

2. „Centrale electrice” sunt următoarele organite ale celulelor

a) nucleu b) ribozomi c) lizozomi d) mitocondrii

3. Țesutul este suculent în fructul de lămâie a) conducătoare b) asimilare c) mecanică d) tegumentară

4. În urma meiozei se formează diverși gameți, deoarece

a) pe cromozomi omologi compoziție diferită b) încrucișarea are loc în profaza 1 diviziune meiotică
c) cromozomii neomologi în 1 diviziune a meiozei diverg independent unul de celălalt d) în metafaza 2 a diviziunilor meiotice cromozomii diverg independent

5. De obicei, plantele păstrează energia în formă a) glicogen b) grăsime c) fibre d) amidon

6. Copiii dezvoltă semne noi care nu sunt tipice părinților lor deoarece

a) toți gameții părinților sunt de feluri diferite b) în timpul fecundației gameții fuzionează accidental
c) la copii, genele parentale sunt combinate în combinații noi d) copilul primește o jumătate din gene de la tată, iar cealaltă de la mamă

7. Polimorfismul este

a) prezența în populații a mai multor forme ale unei gene sau trăsături b) capacitatea de a se schimba morfologic în timpul vieții c) diversitatea descendenților d) gradul de exprimare a trăsăturii (expresia acesteia)

8. Varietatea colorației corpului algelor cauzate de

a) atracția animalelor b) adaptarea la fotosinteză c) camuflajul d) particularitățile reproducerii

9. Dintre fragmentele de ADN, greșit este

a) AT G-C

b) Г-Т T-A

c) T-A LA

d) G-C C-G

10. Picătura de rouă crește a) într-o pădure de molizi b) de-a lungul malurilor corpurilor de apă c) în turbării d) în pajiști

11. Are loc procesul de respirație celulară (calea aerobă de conversie a PVC-ului).

a) în cloroplastele tuturor organismelor vegetale b) pe membranele reticulului endoplasmatic (EPS) și ale aparatului Golgi c) pe interior membrana celulară exterioară d) pe suprafața interioară a membranelor mitocondriale

12. O muscă de interior se poate adapta mai repede decât o persoană la condițiile de mediu în schimbare, deoarece a) este mai mică b) zboară bine c) are descendenți numeroși d) are o schimbare rapidă de generație

13. Convergenţa rezultă din

a) modificări adaptative ale genotipului sub influența directă a mediului b) mutații
c) selectarea indivizilor cu trăsături utile în aceste condiţii din rândul schimbărilor direcţionate aleatoriu
d) un ansamblu de fenomene aleatorii care au supraviețuit datorită condițiilor corespunzătoare de existență

14. Procesul gametogamiei este că

a) celulele diferitelor organisme de același sex fuzionează b) are loc procesul de formare a gameților
c) se realizează formarea de gameți multipli d) are loc o fuziune a două sexe diferite, formate din indivizi diferiți de gameți

15. În ventriculele inimii crocodililor, compoziția sângelui

a) venoasă b) arterială c) în ventriculul drept venos, în stânga - arterială d) amestecată complet
e) parţial amestecat

16. Regenerarea reparatorie se intelege ca

a) proprietatea universală de reînnoire a țesuturilor și organelor în timpul vieții și îmbătrânirii celulelor
b) modificări fiziologice survenite în perioada de diferenţiere şi specializare a cotesterilor
c) refacerea organelor sau ţesuturilor după deteriorarea lor violentă d) înlocuirea celulelor moarte cu altele noi

17. Dintre tipurile de animale enumerate, sistemul de axoni giganți are

a) celenterate, viermi plati, viermi rotunzi b) viermi plati, viermi rotunzi, anelide d) inelare, artropode, moluște e) moluște, artropode, cordate

18. Baza proprietății fundamentale a viețuitoarelor - capacitatea de a reproduce propriul lor fel sunt reacțiile

a) formarea unui lanț de carbohidrați b) reacții de glicoliză c) reacții de tip matrice d) conversie a ATP în ADP

19. Diferențele în mecanismul diviziunii celulare a plantelor și animalelor superioare

1. Diviziunea centromerului 2. Diviziunea citoplasmei 3. Funcția fusului în timpul diviziunii 4. Prezența centriolilor

Răspuns corect a) 1.2 b) 1.4 c) 2.4 d) 3.4

20. Heteroza este a) renașterea hibrizilor în a doua generație b) nu o creștere multiplă a numărului de cromozomi c) încrucișarea neînrudită d) o schimbare exprimată în accelerarea creșterii, creșterea dimensiunii, creșterea vitalității și fertilităţii hibrizilor din prima generație

21. În timpul fazei de relaxare generală a inimii a) semilunar - deschis, baton - închis b) semilunar - deschis, baton - deschis c) semilunar - închis, baton - deschis d) semilunar - închis, baton - închis

22. Ginandromorfii sunt creaturi uimitoare a) rezultat din consangvinizare b) descendenți care au fost supuși clonării celulelor c) indivizi care s-au dezvoltat ca urmare a partenogenezei d) indivizi a căror parte a corpului este feminină, o parte masculină

23. Când axonul motoneuronului este iritat la mijloc, impulsul nervos se va răspândi

a) la corpul neuronului b) la capătul său c) și la corp, iar la capătul său d) nu va apărea deloc

24. O celulă poliploidă ia naștere din

a) modificare b) mutație genică c) mutație cromozomială d) nedisjuncție a cromozomilor

25. Capacitatea de a fagocita și a ucide microbii este deținută de a) T - ucigași și macrofage b) T - ucigași, B - limfocite și macrofage c) T - limfocite și B - limfocite d) macrofage și neutrofile

26. Pot enzimele să catalizeze nu numai o reacție directă, ci și una inversă?

a) da b) nu c) unii pot, alții nu d) uneori pot și alteori nu

27. Creșterea corpului este reglată cel mai mult de unul dintre următoarele seturi de hormoni

a) hormon de creștere, hormoni tiroidieni, hormoni sexuali b) hormon de creștere, prolactină, insulină c) hormon de creștere, tiroliberină, substanță P d) hormon de creștere, hormoni tiroidieni

28. Un exemplu de evoluție convergentă este o pereche

a) urs polar și koala b) stejar și arțar c) lup și lup marsupial d) sconcș și raton

29. Hormonul de creștere este sintetizat pe ribozomi

a) EPR rugoasă b) liberă c) EPR liberă și rugoasă d) mitocondrială

30. Sinteza lipidelor și carbohidraților este asociată cu următoarele structuri celulare

a) cu nucleu b) cu reticul endoplasmatic neted c) cu lizozomi d) cu ribozomi

31. Unitate structurală responsabilă de sinteza unei molecule proteice specifice a) triplet b) genă c) nucleotidă d) ATP

32. Se determină morfologia cromozomului

a) fusul de acromatină b) grosimea matricei c) forma cromonomului d) poziția centromerului

33. Rolul rodopsinei a) participă la fotosinteză b) participă la reglarea metabolismului glucidic
c) o proteină musculară de mamifer care leagă oxigenul d) o cromoproteină prezentă în tijele retinei

34. Ciclul Krebs servește la a) neutralizarea acidului acetic b) asigurarea lanțului respirator cu coenzime reduse c) îndepărtarea excesului de ATP d) utilizarea coenzimelor reduse formate în timpul glicolizei

35. Cum se numește procesul de tranziție a Pre-ARN la i-ARN? a) splicing b) translație c) secvențiere d) transformare

36. Numiți fosila din genul Nomo, aparținând paleotropilor

a) Australopithecus b) Pithecanthropus c) Sinatropus d) Neanderthal

37. Raportul molar al AkTiGkC într-o moleculă de ADN a) 1,0 b) 0,5 c) 0,75 d) 2,0

38. Se numeste un fenomen evolutiv elementar a) mutații b) modificare nedirecționată a frecvențelor alelelor din grupul de gene al populației c) selecție naturală d) modificarea direcționată ireversibilă pe termen lung a fondului genetic al populației

39. În meioza de fisiune a) 2 b) 3 c) 4 d) 1

40. Macroerg-uri mai bogate în energie decât ATP a) există b) nu există c) există numai în procariote d) există numai în eucariote

41. Elementele ADN în mișcare din grupul ambreiaj sunt numite

a) transpozon b) orfoni c) oligogeni d) operon

42. Indicați printre trăsăturile structurale ale viermilor plati trăsăturile organizării care pot fi atribuite idioadaptărilor a) simetria bilaterală a corpului b) prezența cârligelor și ventuze c) cavitatea primară a corpului d) formarea a trei straturi germinale

43. În caz de dominanță incompletă, genotipurile AA în Gg apar cu probabilitate în

a) 25% b) 100% c) 75% d) 12,5%

44. Distanța dintre gene se măsoară în a) morganide b)% c) nm d) A

45. Natura adaptativă a evoluţiei este relativă deoarece

a) selecția naturală asigură supraviețuirea celor mai apți și părăsirea lor predominantă a descendenților b) aptitudinea speciilor pe baza selecției corespunde numai acelor condiții de mediu în care specia trăiește mult timp c) reacțiile organismului la influențele mediului sunt cu scop
d) omul face schimbări în cursul evoluției folosind selecția artificială

47. În F 2, cu dominarea completă a polihibridului, se formează clase fenotipice a) 2n b) 3n c) 4n d) (3: 1) n

48. Un alt nume pentru represor a) cistron-regulator b) operon c) exon d) intron

49. Ovocitul 1 este format din a) din ootidă b) din oogonie c) din celule germinale d) din ovul

50. Indicați, în prezența căruia dintre factorii enumerați, echilibrul frecvențelor alelelor în populații nu poate fi menținut? a) procesul de mutație continuă nivel inalt b) un numar mare populaţii c) există trecere liberă în cadrul populaţiilor d) populaţia există într-o zonă limitată

Sarcina 2. Pentru fiecare dintre cele propuse mai multe variante de răspuns .

1 . În procesul de fotosinteză, NADP + este a) compusul (substanța) inițial pentru reacțiile cauzate de lumină b) produsul final al reacțiilor provocate de lumină c) un produs intermediar al reacțiilor cauzate de lumină d) compusul (substanța) inițial pentru fixarea carbonului e) produsul final al fixarea carbonului

2. Ipoteza postulată de Oparin și verificată experimental de Miller este următoarea a) atmosfera primară conținea O 2 molecular b) oceanul primar conținea concentrații mari de proteine ​​și acizi nucleici c) bacteriile au apărut pe Pământ în urmă cu 3,5 miliarde de ani d) molecule de substanțe organice au putut să formeze abiogen e) molecule de substanțe organice a intrat în interacțiune fizico-chimică

3. Celulele procariote au

a) nucleotide b) plasmalema c) membrana celulară d) ribozomi e) compartimente

4. Plasmoliza este doar când a) presiunea turgenței în celulă este zero b) citoplasma s-a contractat complet și s-a îndepărtat complet de peretele celular c) volumul celular scade d) volumul celular este maxim e) peretele celular nu se mai poate întinde

5. Moștenirea citoplasmatică este asociată cu

a) mitocondrii b) nucleol c) cloroplaste d) ribozomi e) lizozomi

6.ADN-ul din nucleu formează un complex cu

a) histone b) proteine ​​non-histone c) ARN d) acetilcolină e) polizaharide

7. Rețineți prevederile care sunt valabile atât pentru cloroplaste, cât și pentru mitocondrii,

8. Celula ribozomului contine

a) în nucleu b) în citoplasmă c) în reticulul endoplasmatic d) în centrul celular e) în mitocondrii

10. În celulă, există ARN în a) nucleu b) citoplasmă c) mitocondrii d) cloroplaste e) reticul endoplasmatic

11. Pentru a trage concluzii corecte atunci când se studiază și se compară eficiența energiei cheltuite de păsările părinte, trebuie să se țină seama de următoarele condiții: a) toți puii din timpul studiului trebuie să aibă aproximativ aceeași dimensiune b) toate păsările părinte să fie de aceeași masă c) cuiburile ar trebui să fie aproape unul de celălalt cu altul d) hrana trebuie obținută la aproximativ aceeași distanță de toate cuiburile e) toți părinții ar trebui să-și hrănească puii cu alimente de aproximativ aceeași intensitate energetică

12. Citokineza are loc în timpul diviziunii

a) celule vegetale b) celule animale c) în profază d) în anafaza e) în telofază

13. Se realizează progresul biologic în evoluție

a) aromorfoză b) idioadaptare c) degenerare d) divergență e) convergență

14. Pe ribozomi de EPS rugoase se sintetizează

a) Ca + - ATPaza b) hormon tirotron c) proteaze lizozomale d) hormon de creștere e) tronferină

15. Din cele ce urmează, dovezile pentru evoluție sunt

a) seria filogenetică b) legea biogenetică c) analogii d) forme tranzitorii e) omologie

16. Condițiile prealabile pentru speciație sunt

a) bariere comportamentale care împiedică schimbul de gene între populații b) bariere geografice; interferează cu schimbul de gene între populații c) bariere genetice care interferează cu schimbul de gene între populații
d) bariere ecologice care împiedică schimbul de gene între populații d) nu există un răspuns corect

17. Hemeralopia (incapacitatea de a vedea în lumină slabă) este cauzată de o genă recesivă situată pe cromozomul X. Soții sănătoși au avut un copil cu această boală. Decideți dacă o astfel de naștere a fost posibilă și probabilitatea ei a) este aproape imposibil b) 1/4 din toți copiii pot fi bolnavi c) jumătate din toți copiii pot fi bolnavi d) toți băieții pot fi bolnavi e) 1/2 băieți pot fi bolnavi fi bolnav

18. Organele hematopoiezei sunt a) măduva osoasă; timus; ganglioni limfatici b) splina, medula suprarenală, timus c) măduva osoasă, timus, splină d) măduva osoasă, ganglioni limfatici, medula suprarenală e) ganglioni limfatici, splina, ficat

19. A realiza mana dreapta, sângele care transportă nutrienți din intestine trebuie să treacă prin

a) inimă (o dată) b) inimă (de două ori) c) nu trece prin inimă d) plămâni e) ficat

20. Care dintre următoarele funcții îndeplinește ficatul mamiferelor?

a) sinteza enzimelor digestive, care intră apoi în duoden b) reglării concentrației de glucoză și aminoacizi din sânge c) extragerea azotului din excesul de aminoacizi și formarea urinei
d) sinteza proteinelor si plasma sanguina e) detoxifierea substantelor toxice

Sarcina 3.Decideți dacă aceasta sau acea judecată este corectă sau greșită.

1 . Pe măsură ce vezica natatoare se mărește, peștele devine mai ușor și plutește în sus.
2. Inima omului lucrează jumătate din viață și se odihnește jumătate din viață.
3. Există pești în care acordul persistă pe tot parcursul vieții.
4. Țesutul adipos este un tip de țesut conjunctiv.
5. Primele plante terestre au fost rinofitele.
6. Nucleolul servește ca loc pentru sinteza proteinelor ribozomale.
7. Evoluția duce întotdeauna la complicarea organizării ființelor vii.
8. Coacervatele au fost primele organisme vii de pe Pământ.
9. Partenogeneza este o variantă a reproducerii sexuale.
10. Organismele vii conțin toate elementele tabelului periodic.
unsprezece . Toate biocenozele trebuie să includă în mod necesar plante autotrofe.
12. Glicina este singurul aminoacid care nu are izomeri optici.
13. Asimilarea de noi habitate de către organisme nu este întotdeauna însoțită de o creștere a nivelului lor de organizare.
14. În celulele tuturor animalelor și plantelor din apropierea nucleului există un organoid numit centru celular.
15. Toate formele de variabilitate sunt unul dintre cei mai importanți factori evolutivi.

Sarcina 4.

Rezolvați problema genetică.

Pe planeta Phaeton, plantele sunt triploide. Când se formează gameții, celula din care apar este împărțită în trei celule. În timpul fertilizării, cei trei gameți ai celor trei plante părinte fuzionează. Pe această planetă, F 1 a fost primit de la trei părinți, dintre care doi poartă doar alele dominante ale unei anumite trăsături, iar al treilea - alelele acestei trăsături sunt toate recesive. Ce genotipuri și în ce raport ar trebui să fie de așteptat în F 2?

Răspunsuri

Clasa a 9-a

Exercitiul 1.

1-a. 2 inchi. 3-b, 4-6, 5-d, 6-a, 7-b, 8-a, 9-c, 10-c, 11-d, 12-a, 13-a, 14-d, 15- b, 16-b, 17-c, 18-b, 19-b, 20-a, 21-c, 22-c, 23-d, 24-d, 25-c, 26-d, 27-d, 28 - b, 29 - c, 30 - a.

Sarcina 2.

1-b, c, d, 2-b, d, 3-b, c, d, 4-b, d, 5-c, d, e, 6-a, b, d, 7-b, c, 8-c, d, 9-b, 10-b, d.

Sarcina 3.

Într-o unitate de timp, cea mai mare parte a oxigenului va fi transferată de sângele unei capre, apoi de o persoană și, mai puțin de toate, de către o broască. Suprafața totală a eritrocitelor la o capră este de 800 mm 2, la om - 650 mm 2, la o broască - 220 mm 2.

Clasa 10

Exercitiul 1.

1-b, 2-a, 3-b, 4-d, 5 -6, 6-d, 7-c, 8-c, 9 -a, 10-c. 11-b, 12-b, 13-c, 14-b, 15-d, 16-c, 17-b, 18-, 19-d, 20-c, 21-c, 22-c, 23 -a , 24 -a, 25 -a, 26 -d, 27 -c, 28 -c, 29 -d. 30-c. 31- c. 32-b, 33-c, 34-d, 35-b, 36-d, 37-c, 38-c, 39-a, 40-d.

Sarcina 2.

1-a, b, c, d, d, 2-c, d, 3-b, d, 4-a, c, 5-b, c, 6-a, 7-a, b, c, d, e, 8-a, d, 9-a, b, 10 - a, b. c, 11-a, c, d, 12-a, c, 13-a, c, d, 14-a, b, 15-b, c, d, 16-a, c, e, 17-a, b, c, d, e, 18-a, c, d, 19-b, c, e, 20 - a, b, c, d, e.

Sarcina 3.

Judecăți corecte: 1,2,3,4.8.

Clasa a 11a

Exercitiul 1.

1-b, 2-d, 3-d, 4-b, 5-d, 6-c, 7-a, 8-b, 9-b, 10-c, 11-d, 12-d, 13- c, 14- g, 15- d, 16- c, 17- g, 18- c, 19- c, 20 -g, 21- c, 22-g, 23 -v, 24 -g, 25 -g, 26 -a, 27 -a, 28 -c, 29 -a, 30 -b, 31- b, 32- d, 33 -d, 34 -b, 35 -a, 36 -a, 37 -a, 38 - d, 39 -a, 40 -a, 41-a, 42-d, 43-a, 44-a, 45-b, 46-c, 47-a, 48-a, 49-b, 50-a.

Sarcina 2.

1-a, d, 2-d, d, 3-a, b, c, d, 4-b, 5-a, c, 6-a, b, 7-a, b, c, e, 8- b, c, d, 9-a, c, d, e, 10-a, b, c, d, 11-a, d, e, 12-a, b, d, 13-a, b, c, 14-a, c, d, d, 15-a, b, d, d. 16-a, b, c, d, 17-b, d, 18-a, c, 19-b, d, d, 20-a, b, d,

Sarcina 3.

Judecăți corecte: 1.2.3.4.5.9.12.13.

Sarcina 4.

Împărțire 26: 1.

Genotipuri: 8/27 AAA; 12/27 Aaa; 6/27 Aaa; 1/27 aaa.

Multumesc, inca nu am exprimat-o...