Особенная дочь ирины хакамады. Особенная дочь ирины хакамады уехала в романтическое путешествие с возлюбленным. Актриса, воспитывает сына Семена с синдромом Дауна(6 лет)

Публицист и бизнес-тренер столкнулась с тем, что ее чадо заболело онкологическим заболеванием – раком. Еще более 10 лет назад у Марии Сиротинской обнаружили это заболевание, но девушка смогла победить недуг и сейчас полностью здорова. Наследница Хакамады готовиться к свадьбе со своим возлюбленным Владом Ситдиковым.

Недавно Ирина Хакамада дала откровенное интервью YouTube-каналу «А поговорить?». Там девушка рассказала о своей жизни, поделилась личным опытом, а именно Ирина рассказывала о своих тату, делилась взглядами на семейную жизни и конечно же рассказывала об отношениях с дочерью и про их борьбу с раком.

Дочь Хакамады: заболевание Марии Сиротинской

Ирина Хакамада, российский политик, пару лет назад рассказала всей стране о том, что ее дочь больна на рак. Это произошло в программе «Пусть говорят» в начале феврале, тогда женщина рискнула на всю страну заявить, что у младшей дочери Маши обнаружили онкологическое заболевание.

Мария была рождена в браке с четвертым супругом Ирины Владимиром Сиротинским в 1997 году. Еще во время беременности врачи сообщили, что Хакамада вынашивает ребенка с синдромом Дауна, но несмотря на это Ирина принимает решение рожать.

От первого брака у Хакамады есть 39-летний сын Даниил.

Ирина вовсе не стеснялась своей дочери, а любила ее такой, какая она есть. Они вместе ходили на различные мероприятия, а затем в кино и на спектаклях в театре.

«Я поняла, что Маша любит сцену, она хорошо танцует, играет в театре. Дико общительная, хорошо говорит, красивая. Что ее скрывать? Пусть девушка балдеет, она женщина», — рассказала Хакамада.

Но счастье длилось не долго, так как в 2004 году у девочки был обнаружен рак. Ночью несчастная мать была в больнице, а днем занималась своими делами — баллотировалась в президенты РФ. Но когда президентская кампании подошла к концу, у Маши началась ремиссия и болезнь отступила.

Сейчас Мария состоит в отношениях с Владиславом Ситдиковым, который имеет такой же врожденный диагноз. Ребята познакомились в театре. Влад является спортсменом, а Мария любит петь, а также занимается восточными танцами.

Дочь Хакамады: интервью с Ириной

Недавно Ирина Хакамада дала интервью YouTube-каналу «А поговорить?». Ведущие спросили публициста об отношениях с дочерью, татуировках и взглядах на семейную жизнь. Во время беседы разговор зашел о том, когда Хакамада плакала в последний раз. Выяснилось, что это произошло в 2004 году. Тогда до слез ее довела дочь.

Именно в тот год Хакамада узнала о диагнозе дочери.

«Понятно, что сначала я сдержалась, потому что узнала на людях. И потом тоже, я не рыдала. А затем так совпало, знаете, как бывает. Я привезла ребенка в больницу, там взяли анализы и сказали: «100% клеток раковые». И я тоже сдержалась, я внутренне подготовилась ко всему и настроилась, что мы будем бороться», - вспоминает Хакамада.

«Дочь была очень маленькая. И когда мы пришли в палату, она сидела на кровати, бледная и с длинными волосами, похожая на ангела. И поскольку мы до этого часто путешествовали вместе, она сказала: «Мама, пора мне на небо». И все, дальше я уже не управляла собой, у меня началась истерика», - рассказала Ирина.

Как оказалось немного позже Мария не говорила о том, что скоро умрет, девочка имела совсем другое тогда. В связи с тем, что они очень часто путешествовали с мамой, то Маша имела в виду, что поскорее хочет побороть рак и полететь куда-то отдыхать с мамой на самолете. Но в тот момент Ирину можно было понять.

«Представляете, что вы получаете диагноз, а потом ребенок такое говорит. На вас обрушивается вся метафизика, все иррациональное, что есть на этом свете, и вы просто не можете это вынести. А потом все, я пришла в себя», – сообщила Хакамада.

В тот тяжелый период болезни дочери Ирине Хакамаде помогал ее возлюбленный и отец девочки Владимир Сиротинский. Мужчина являлся ее четвертым мужем, но сама политик отдает предпочтение называть его не супругом, а партнером.

«Мы заключили пакт о ненападении, совместном существовании, поскольку мы дико интересны друг другу, и свободе. У нас партнерские отношения. Мы слишком взрослые люди. Нам неинтересно быть все время с одним человеком, это надоедает. Вот и все», – пояснила Хакамада.

Дочь Хакамады: жизнь сейчас

На данный момент Мария Сиротинская распрощалась с раком, так как с маминой помощью смогла победить болезнь. Сейчас она живет полноценной жизнью.

Хакамада всегда придерживалась мнения, что ее ребенок, такой же, как и все другие, и тоже должна ходить в обычную среднеобразовательную школу, ходить на различного рода мероприятия и вступать в коммуникацию со сверстниками и одноклассниками.

Именно такие методы могли помочь девочке не чувствовать себя «не такой, как все», а прожить нормальное и счастливое детство. Конечно, одноклассники пытались шутить над девочкой, однако она сумела дать отпор и больше никто и никогда ее не обижал.

Летом 2017 года Мария Сиротинская и Владислав Ситдиков заявили о своих намерениях пожениться в ближайшее время. Пара познакомилась с родителями друг друга, и обе родительские стороны одобрили выбор своих детей.

Так что семьи начинают готовиться к предстоящей свадьбе, дата бракосочетания пока не известна.

Политик поделилась историями о непростом периоде в ее жизни. Ирина Хакамада не отказалась от борьбы за президентский пост, несмотря на болезнь ребенка. Умение совмещать карьеру и семью придало сил Маше.

08.02.2018 20:25

Ирина Хакамада родила дочь Машу в браке с четвертым супругом Владимиром Сиротинским. О том, что у девочки обнаружили синдром Дауна, она узнала еще во время беременности. Политик и общественный деятель боялась рассказывать об особенностях своего ребенка, так как боялась, что общественность будет жестока по отношению к малышке. Однако спустя время она решила брать девочку на различные мероприятия, чтобы представить ее публике.

«Я поняла, что Маша любит сцену, она хорошо танцует, играет в театре. Дико общительная, хорошо говорит, красивая. Что ее скрывать? Пусть девушка балдеет, она женщина», - объяснила Хакамада.

Ирина рассказала, что ее семье пришлось преодолеть довольно сложный период в жизни. В 2004 году она баллотировалась на президентский пост. В это же время стало известно, что у Маши обнаружили рак. Хакамада не могла оставить политическую карьеру. Она была рада, что супруг полностью поддержал ее стремление реализовываться в работе.

«Муж сказал: «Если не будешь делать то, что нравится, то не будет сумасшедшей энергии, мы ее не вытянем. Лучше иди в президентскую кампанию, мы будем помогать», - вспомнила Ирина в программе «Пусть говорят».

Женщине было непросто - ночью она приходила в больницу, а днем занималась своими делами. Хакамада призналась, что по завершении кампании у дочери произошла ремиссия.

Ирина считает, что дети с синдромом Дауна обязательно должны общаться со сверстниками и учиться в обычных школах. Она понимала, что Маше не избежать насмешек. После того, как девочка дала решительный отпор обидчикам, никто не смел ее оскорблять.

Почти три года назад дочь Хакамады влюбилась в молодого человека – спортсмена Влада. Они познакомились в театре и сразу поняли, что предназначены друг другу судьбой. Теперь Маша и Влад мечтают о свадьбе. Их родители рады таким теплым отношениям, но считают, что дети пока не готовы к семейной жизни. Мама молодого человека Марина намерена научить сына вести быт и распоряжаться бюджетом. Хакамада считает, что пока достаточно того, что Маша и Влад вместе путешествуют, проводят время, у них есть общие увлечения и друзья.

Экология жизни. Люди: О том, что у меня родится особенный ребенок, я узнала на пятом месяце беременности. Мне тогда очень помог мой муж. Он все изучил, съездил на симпозиумы в Австралию и в Англию, поговорил с родителями и врачами и сказал мне: «Ир, это офигенные дети, все, что про них говорят у нас, - чушь».

Мы с ней подружки

Ирина Хакамада о том, как она вырастила дочь с синдромом Дауна, и как сделать, чтобы в семье все были счастливы или хотя бы довольны.

О том, что у меня родится особенный ребенок, я узнала на пятом месяце беременности. Мне тогда очень помог мой муж. Он все изучил, съездил на симпозиумы в Австралию и в Англию, поговорил с родителями и врачами и сказал мне: «Ир, это офигенные дети, все, что про них говорят у нас, - чушь».

Тогда я уехала рожать в США. Американцы считают, что все дети могут быть счастливыми, тем более с синдромом Дауна, потому что эти дети не умственно отсталые, у них просто по-другому работает мышление, - больше развито воображение, и меньше развита логика. Они с удовольствием общаются с людьми, и у них отсутствует ген агрессии, - это 100% позитива и доброты, они любят всех, кто протягивает к ним руки. В Штатах многие люди с синдромом Дауна учатся, работают, женятся и рожают собственных детей.

В России, к сожалению, ситуация кардинально другая. Через несколько месяцев после родов я вернулась домой и поняла, что атмосфера здесь варварская. В те времена, в конце 1990-х, даже говорить о таких детях было нельзя, тем более не было никаких фондов или центров помощи. Были только отдельные люди. Нам повезло, мы нашли удивительную женщину, врача-дефектолога, Елену Антоновну Стребелеву. Она посвятила проблеме детей с синдромом Дауна всю свою жизнь, все свои педагогические разработки. В Советском Союзе ее тема не пользовалась поддержкой, но она упорно на ней стояла.

Елена Антоновна с двух лет начала заниматься с моей дочерью, и та стала социально адаптированной, стала разделять проблемы внешнего мира, а не только делать то, что ей хочется . Иногда эти дети слишком взрослые, пятилетний ребенок может дать диагноз семейным отношениям как мудрая провидица. Но в текущей жизни им плевать на все . Маленький ребенок может прийти в компанию взрослых людей, познакомиться с кем-то, кто ему понравился, и не давать ему целый вечер общаться ни с кем другим.

В воспитании дочери я прошла все стадии разочарования и отчаяния. Приходилось все время крутиться, искать преподавателей, искать инклюзивы. Я нашла школу с инклюзивным образованием, но вскоре поняла, что это хорошо только для социализации, знаний там ноль. Учителя не обращают на особенных детей внимания , они просто сидят, а одного тьютора, который занимается адаптацией, недостаточно. Образование дают только инклюзивные школы англо-саксонского типа, где у каждого ребенка есть свой тьютор, он сидит рядом с ребенком и на каждом уроке адаптирует весь материал. Без этого у таких детей все пролетает мимо.

Самое сложное, - замотивировать таких детей на долгий проект. Они упорно делают только то, что им нравится. Если им не нравится, они начинают хитрить так, как обыкновенный ребенок не способен. Дочь мне может позвонить и сказать: «У меня упало давление, я в полуобморочном состоянии, и мне срочно надо ехать домой». Только чтобы не идти куда-то. Чтобы ее замотивировать, я использую собственный пример: «Тебе нравится, что я известна на всю Россию, ты везде хвастаешься, что я бывший политик, что я лекции читаю. Ты понимаешь, какой это труд? Я постоянно работаю. Ничего просто так не дается».

Когда она выросла, я поняла, что у нее мудрость взрослого человека, превышающая мою. При этом мы с ней подружки. Это девочка, которая копирует, как я одеваюсь, которая хочет быть красивой, которая рассуждает о мальчиках, о любви, о женитьбе. Я ей дала кучу книг, я от нее ничего не скрываю, как рождаются дети, например.

Мы с ней очень весело проводим время, она меня понимает, я понимаю ее. Правильно говорят все родители таких детей: «Прекратите их жалеть и с ними сюсюкать! Нужно общаться как со взрослыми» . Мы идем, например, на пляж, и я понимаю, что забыла очки. А у меня, вообще-то, минус пять. И я говорю: «Я ничего не вижу, так что все на твоей ответственности. Если ты меня через дорогу не переведешь, мы обе убьемся».

В свое время я потратила прорву денег на помощников, но у меня они были, а у многих этих помощников нет. Сейчас общество, наконец, открылось по отношению к особенным детям , появляются удивительные проекты и фонды, например, «Даунсайд Ап», который помогает адаптироваться родителям и маленьким детям. Но не менее важно заниматься с детьми и потом, когда они вырастают и становятся личностью.

Сейчас моей дочери 18, и помимо бассейна и художественной школы она занимается в театре «Открытое искусство», играет главную роль в спектакле «Золушка». У нее там даже появился жених, который играет принца. Еще она ходит в творческий центр «Круг», где занимается керамикой и пластикой, и на мероприятия фонда «Лучшие друзья». Это фонд, который создала американка, блестяще говорящая на русском языке и посвятившая всю жизнь адаптации взрослых детей с особенностями. Она придумала программу, в которой с детьми работают студенты-волонтеры, сдвинутые на этой теме и одновременно работающие над своими научными проектами. У дочери там появилась подруга, студентка второго курса. И это очень здорово, потому что друзей-ровесников таким детям найти очень трудно. Даже в школах с инклюзивным образованием обычные дети детей с особенностями игнорируют. Они вежливые, они улыбаются, их воспитывают, но дружить-то никто насильно не будет.

Центры, которые помогают семьям с синдромом Дауна, безусловно, нужны. Они могут дать методику, объяснить, как справляться с трудностями, вдохновить на полноценную жизнь. Еще они могут предоставить волонтерскую помощь. Точно так же нужны центры по адаптации подростков и по созданию системы профессионального обучения, а также по созданию рабочих мест.

Такие проекты начали появляться только в последние два-три года. Так, моя дочь сейчас учится в специальном колледже, там есть программа, позволяющая детям с самыми разными особенностями начать работать, получить какое-то представление о своем будущем. Дочка там занимается растениеводством. По-моему, ей плевать на это растениеводство, но это неважно, главное, чтобы чем-нибудь занималась. Дисциплина нужна.

У меня, конечно, бывали моменты отчаяния : «Боже мой, у меня особенный ребенок…» А со временем я поняла, что вообще никакой особенности нет, - миллион детей такие же. Одни боятся, другие слишком наглые. Самые тяжелые моменты были, когда дочку оскорбляли дети моих знакомых. Мне было тяжело, но я пропускала это мимо, дети ни в чем не виноваты. Дочь, правда, не рыдала, не расстраивалась и быстро забывала об обидах. От оскорблений отбивалась, говорила мне потом: «Он урод». И меня это радовало.

Мне очень помогает моя жажда жизни. Что бы ни происходило вокруг, я буду делать все, чтобы быть счастливой . Чтобы быть счастливой, нужно, чтобы был счастлив ребенок. Значит, делаем это и все. А ныть каждый дурак умеет.

Совет, который я даю своим знакомым, у которых рождаются «солнечные» дети: ничего не бояться и не жалеть, жить так, как жили раньше . Не надо угнетать себя и посвящать всю жизнь этим детям, - нужно делать все, чтобы они адаптировались . При этом есть большое преимущество: обычные дети вырастают и уходят. А эти, даже если женятся или выйдут замуж, все равно будут при вас. И это круто.

Отказываться от таких детей нельзя .опубликовано

Если у вас возникли вопросы по этой теме, задайте их специалистам и читателям нашего проекта .

Очередной выпуск передачи Елены Малышевой "Жить здорово!" был посвящен обсуждению синдрома Дауна и тому, что следует знать родителям, чьи дети появились на свет с таким диагнозом. В качестве спикера выступила дочь Ирины Хакамады Мария, у которой синдром Дауна.

ПО ТЕМЕ

Интересно, что девушка пришла на съемки без именитой матери. В разговоре с Еленой Малышевой Мария держалась довольно уверенно. Она рассказала об учебе в колледже и отношениях со своим возлюбленным, чемпионом мира по жиму штанги лежа Владом Ситдиковым. Кстати, у юноши тоже синдром Дауна.

"Сегодня я встала очень рано, чтобы приехать сюда и выступить. Я хочу стать знаменитой, как моя мама. Я хочу строить карьеру и стать великой в этой стране", – объявила единственная наследница Хакамады.

Мария сообщила, что с детства знает о своем неутешительном диагнозе, и выразила благодарность матери, что та решилась на такой шаг. "Мама узнала о моей болезни во время беременности, но все равно сделала подвиг и родила меня. Я бы хотела всем зрителям пожелать, чтобы вы любили и уважали своих детей. И чтобы они тоже вас любили", – обратилась к общественности Мария.

Отметим, что ранее девушка боролась с раком. О тяжелейшем периоде в жизни в откровенном интервью рассказала сама Ирина Хакамада. Она призналась, что лишь раз позволила себе проявить сильные эмоции. "Понятно, что сначала я сдержалась, потому что узнала на людях. И потом я не рыдала. А затем так совпало, знаете, как бывает... Я привезла ребенка в больницу, там взяли анализы и сказали: "100% клеток раковые". И я тоже сдержалась. Внутренне подготовилась ко всему и настроилась, что мы будем бороться. Но дочь была очень маленькая. И когда мы пришли в палату, она сидела на кровати, бледная, с длинными волосами, похожая на ангела. И поскольку мы до этого часто путешествовали вместе, она сказала: "Мама, пора мне на небо". И все, дальше я уже не управляла собой, у меня началась истерика", – рассказала Ирина.

Впрочем, почти сразу выяснилось, что Мария имела в виду совсем не то, о чем подумала мать. Девочка хотела побыстрее выздороветь и отправиться в путешествие на самолете.